معرفی 2 بیمار مبتلا به بیماری کمبود آنزیم پرولیداز

بیماری استئوپتروز و معرفی چند بیمار مبتلا به آن

معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم مافوچی

Introduction: Maffucci syndrome is a rare clinical entity (approximately 200 cases have been reported in the medical literature) with a combination occurrence of multiple enchodroma and vascular tumors. Case Report: Our patient was an 18 year old girl born in a non-consanguineous marriage with finger and toe bones disorders (enchondroma) causing deformity of fingers and toes with multiple vas...

معرفی یک مورد بیمار مبتلا به آدیسن

معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم مارفان

معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم ایکتیوزلاملار

Introduction: Ichthyosis lamellar syndrome is a rare genodermatosis and in most families is inherited as an autosomal recessive trait because of transglutaminase-1 deficiency. Case Report: Our patient was a 6 year old girl and she was the result of consanguinity. She had large plate-like scales. The scales had mosaic-like pattern and erythroderma was absent. Tautness of her facial skin was as...

معرفی بیمار مبتلا به رتینوبلاستومای پیش‌رفته

هدف: معرفی بیمار مبتلا به رتینوبلاستوم پیش‌رفته و مراجعه دیرهنگام. معرفی بیمار: دختر 6 ساله با توده اربیت از 6 ماه قبل به درمانگاه چشم بیمارستان امام حسین (ع) مراجعه کرد. با تشخیص احتمالی رتینوبلاستوم و با توجه به وسعت ضایعه، ابتدا شیمی‌درمانی و سپس عمل جراحی برداشت کامل ضایعه (exentration) صورت پذیرفت. تشخیص رتینوبلاستوم در بررسی آسیب‌شناسی تایید شد و حاشیه ضایعه سالم بود. نتیجه‌گیری: با و...