معرفی یک مورد شیرخوار 50 روزه با بیماری لنفوهیستیوسیتوزیس هموفاگوسیتیک و علایم نارسایی کبدی
Authors
Abstract:
Expression of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis with Hepatic Dysfunction in a 50 days Old Infant L. Borjian MD , H. Nazmieh MSc Received: 27/03/07 Sent for Revision: 13/06/07 Received Revised Manuscript: 08/07/07 Accepted: 26/07/07 Background and Objective: The Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH) is a rare disease with the pathologic hallmark of having aggressive proliferation of activated macrophages and histiocytes in the tissues and organs, which phagocyte other cells. The Incidence of HLH was estimated to be 1 case per 50000 – 300000. Case report: A 50 days infant was referred to Shahid Sadoughi Hospital with hepatic manifestations such as ascites, hepatosplenomegaly, markedly elevated liver function tests, herniated umbelical cord, abnormal coagulation profiles, and the bone marrow revealed HLH. Unfortunately the parents did not permit the appropriate treatment to be done and the infant died at age of 90 days old. Conclusion: since the HLH have nonspecific clinical signs, it should be considered as differential diagnosis of neonatal liver disease, especially when it is accompanied by cytopenias. Key words: Hepatic manifestation, Hemophagocytic lymphohistiocytosis, Familial hemophagocytic lymphohistiocy_ tosis
similar resources
معرفی یک مورد شیرخوار ۵۰ روزه با بیماری لنفوهیستیوسیتوزیس هموفاگوسیتیک و علایم نارسایی کبدی
گزارش مورد مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان دوره ششم، شماره سوم، پاییز 1386، 216-213 معرفی یک مورد شیرخوار 50 روزه با بیماری لنفوهیستیوسیتوزیس هموفاگوسیتیک و علایم نارسایی کبدی دکتر لیلا برجیان ، حسین نظمیه دریافت مقاله: 7/1/86 ارسال مقاله به نویسنده جهت اصلاح: 23/3/86 دریافت اصلاحیه از نویسنده: 17/4/86 پذیرش مقاله: 4/5/86 چکیده زمینه و هدف: لنفوهیستیوسیتوزیس هموفاگوسیتیک (hlh) یک بیماری نادر اس...
full textسندرم Cornelia de Lange و معرفی یک مورد شیرخوار مبتلا
Cornelia De Lange is a rare congenital syndrome with multiple anomalies including Facial dysmorphism, hirsutism, height, weight and head circumflex retardations, cardiac defects, gastrointestinal and renal defects and extremity anomaly. Prevalence of this syndrome is 1 to 30000 or 1 to 50000. The diagnosis of this syndrome is based on clinical evidence. Genetic foundation is known to have two...
full textمعرفی یک مورد بیماری کرون
The term “inflammatory” bowel disease” applies to idiopathic, chronic inflammatory bowel disease (IBD): Crohn’s disease and ulcerative colitis. They occur among all age groups but a peak incidence in the second and third decades. Most of IBD occur as ulcerative colitis, but the incidence of Crohn’s disease has risen over the past 20 years. These disorder ar...
full textمعرفی یک مورد بیماری کاوازاکی اتیپیک بدنبال ابتلا به مننژیت آسپتیک باکتریال در یک شیرخوار 9 ما هه
چکیده: مقدمه: بیماری کاوازاکی، التهاب عروق (Vasculitis) حاد و وسیع در اعضای مختلف بدن می باشد. سن شیوع بیماری کاوازاکی بین 1 تا 5 سالگی است و زمانی که خارج از این محدوده باشد، تشخیص آن دشوار و شانس عوارض بیماری بخصوص عوارض قلبی افزایش می یابد. معرفی بیمار: شیرخوار 9 ماهه ای بود که با علایم مننژیت در بخش اطفال بیمارستان هاجر شهرکرد بستری و پس از دریافت درمان دارویی و بهبود علایم، مجدداً در روز...
full textسندرم cornelia de lange و معرفی یک مورد شیرخوار مبتلا
سندرم کورنلیا دلانژه (cornelia de lange) یک سندرم نادر مادرزادی همراه با ناهنجاری های متعدد از جمله ناهنجاری های صورت، رویش غیرعادی مو (hirsutism)، اختلال رشد قدی و وزنی و دور سر، نقایص قلبی، نقایص گوارشی، کلیوی و ناهنجاری اندام ها می باشد. شیوع بیماری 1 به 30000 تا 1 به 50000 می باشد. تشخیص این سندرم اساسا بر مبنای علایم بالینی است و اصولا بیماری به دو شکل اتوزوم غالب و وابسته به کروموزوم x می...
full textMy Resources
Journal title
volume 6 issue 3
pages 213- 216
publication date 2007-12
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023