معرفی یک مورد انسولینوما در زمینه سندرم نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوعI
Authors
Abstract:
Introduction: The pancreatic endocrine tumors are rare. Insulinoma is the most common pancreatic endocrine neoplasm.30% of pancreatic tumors in MEN type I are beta cell tumors. Case Report: The presented case is a 23 year old male with a family history of MEN I syndrome .The patient presented with whipple triad. Radiologic studies revealed two small and round masses in body and tail of pancreas. With clinical diagnosis of pancreatic tumor the patient underwent laparatomy, distal pancreatectomy and splenectomy. Conclusion: According to macroscopic, microscopic, immunostaining findings, clinical and laboratory data the final diagnosis was insulinoma.
similar resources
معرفی یک مورد انسولینوما در زمینه سندرم نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوعi
مقدمه: تومورهای اندوکرینی پانکراس نادر است.انسولینوما از شایعترین تومورهای عملکردی جزء اندوکرینی پانکراس است. 30 درصد اختلالات پانکراسی درسندرم نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوع i (men i) تومورهای سلول بتا است. معرفی بیمار: این گزارش موردی پسر جوان 23 ساله ای با تاریخچه خانوادگی سندرم men i را معرفی می کند. . بیمار باwhipple triad مراجعه می کند. طی بررسی های رادیو لوژیک دو تصویر گرد و کوچک در دم و ج...
full textمعرفی یک مورد بیمار مبتلا به هیپوگلیسمی ناشی از انسولینوما
Alteration of consciousness is a common problem in clinical practice. Many of pathologic and metabolic disorders can decrease the conciousness level, transient or permanently. Hypolycemia is one of the most common metabolic disorders. Hypoglycemia is a biachemical abnormality, not a disease. An abnormally low glucose concentration can be caused by a number of factors, such as, drug, tumors...
full textمعرفی یک مورد بیمار انسولینوما با تشدید وقوع تشنج‌های قبلی
Insulinoma is an insulin-producing tumor that leads to hypoglycemia. The signs and symptoms of this disease include confusion, headache, disorientation, visual disturbances, abnormal behaviors and coma. In this article, we report a case of insulinoma presented with increased frequency of pervious tonic clonic seizures from 2 weeks before admission.
full textگزارش یک مورد انسولینوما
چکیده انسولینوما شایعترین تومور سلول جزایر لانگرهانس است و اغلب در محل تنه و دم پانکراس می‌باشد. این تومور، در بیشتر موارد اسپورادیک می‌باشد؛ اما ممکن است همراه با سندرم تومورهای متعدد اندوکرین نوع 1 (MEN1) نیز مشاهده شود. در بیشتر از 90% موارد خوش‌خیم است. تعیین محل قبل از عمل به وسیله رادیوگرافی ممکن است مشکل باشد. لمس حین عمل و اولتراسونوگرافی روش استاندارد طلایی برای تشخیص می‌باشد. بیمار گ...
full textگزارش یک مورد سندروم نئوپلازی های متعدد اندوکرین نوع (MEN2B) 2B
مقدمه: سندروم MEN2B یکی از سندروم های همراه با بدخیمی های سیستمیک است که تظاهرات دهانی صورتی دارد. این علائم به تشخیص آن در سنین پائین کمک می کند. در این مقاله گزارش یک مورد بیمار مبتلا به سندروم MEN2B که با علائم دهانی - صورتی تشخیص داده شده، ارائه گردیده است. یافته ها: # مولف مسؤول، آدرس : مشهد دانشکده دندانپزشکی، بخش بیماریهای دهان، تلفن 17 – 8829501 - 0511 ...
full textگزارش یک مورد سندرم کارسینوم بازال سل متعدد
Introduction: Nevoid BCC syndrome (Gorline syndrome) is a familial disorder with autosomal dominant inheritense. This syndrome is combination of multiple BCC that occurs at an early age, characteristic faces with: frontal bossing, broad nasal bridge and hypertelorism, jaw cysts, palmoplanter pitting, macrocephaly, skeletal and spinal anomalies include bifid ribes, cervical rib and kyphoscoliosi...
full textMy Resources
Journal title
volume 16 issue 1
pages 48- 51
publication date 2009-06
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023