معرفی بیمار مبتلا به رتینوبلاستومای پیشرفته
Authors
Abstract:
هدف: معرفی بیمار مبتلا به رتینوبلاستوم پیشرفته و مراجعه دیرهنگام. معرفی بیمار: دختر 6 ساله با توده اربیت از 6 ماه قبل به درمانگاه چشم بیمارستان امام حسین (ع) مراجعه کرد. با تشخیص احتمالی رتینوبلاستوم و با توجه به وسعت ضایعه، ابتدا شیمیدرمانی و سپس عمل جراحی برداشت کامل ضایعه (exentration) صورت پذیرفت. تشخیص رتینوبلاستوم در بررسی آسیبشناسی تایید شد و حاشیه ضایعه سالم بود. نتیجهگیری: با وجود آن که اغلب موارد رتینوبلاستوم قبل از 3 سالگی و در مراحل اولیه تشخیص داده میشوند، همچنان مواردی از تشخیص دیرهنگام به ویژه در کشورهای در حال توسعه مشاهده میگردد. · مجله چشمپزشکی بینا 1390؛ دوره 16، شماره 4: 363-360.
similar resources
معرفی بیمار مبتلا به رتینوبلاستومای پیشرفته با نمای توده ی حجیم حدقه
مقدمه معرفی بیمار مبتلا به رتینوبلاستوم دوطرفه پیشرفته و مراجعه دیرهنگام. معرفی بیمار دختر 3 ساله با توده حدقه چپ به صورت پیشرونده از 3 ماه قبل از مراجعه و لکوریای چشم راست به درمانگاه چشم بیمارستان خاتم الانبیاء مراجعه کرد. پس از تصویر نگاری از حدقه با تشخیص احتمالی رتینوبلاستوم تحت عمل جراحی برداشت کامل ضایعه و محتویات حدقه (Exentration) چشم چپ قرار گرفت. تشخیص رتینوبلاستوم در بررسی آسیب ...
full textمعرفی بیمار مبتلا به رتینوبلاستومای پیشرفته با نمای توده ی حجیم حدقه
مقدمه معرفی بیمار مبتلا به رتینوبلاستوم دوطرفه پیشرفته و مراجعه دیرهنگام. معرفی بیمار دختر 3 ساله با توده حدقه چپ به صورت پیشرونده از 3 ماه قبل از مراجعه و لکوریای چشم راست به درمانگاه چشم بیمارستان خاتم الانبیاء مراجعه کرد. پس از تصویر نگاری از حدقه با تشخیص احتمالی رتینوبلاستوم تحت عمل جراحی برداشت کامل ضایعه و محتویات حدقه (exentration) چشم چپ قرار گرفت. تشخیص رتینوبلاستوم در بررسی آسیب شنا...
full textمعرفی یک مورد حاملگی موفقیتآمیز در بیمار مبتلا به نارسایی مزمن پیشرفته کلیه
زمینه و هدف زنان با نارسایی مزمن کلیه بهدلیل عدم تخمک گذاری بهندرت حامله میشوند. این زنان در صورت باردار شدن با مشکلات مادری و جنینی متعددی روبرو هستند، که حتی گاهی به مرگ مادر و جنین میانجامد. در این مقاله به گزارش یک مورد حاملگی موفقیتآمیز در یک خانم مبتلا به نارسایی مزمن پیشرفته کلیه پرداخته شده است. معرفی مورد بیمار مورد نظر یک خانم 32 ساله با سابقه 8 سال نازایی میباشد. شکایت اصلی او ...
full textمعرفی یک بیمار مبتلا به سندرم مافوچی
Introduction: Maffucci syndrome is a rare clinical entity (approximately 200 cases have been reported in the medical literature) with a combination occurrence of multiple enchodroma and vascular tumors. Case Report: Our patient was an 18 year old girl born in a non-consanguineous marriage with finger and toe bones disorders (enchondroma) causing deformity of fingers and toes with multiple vas...
full textMy Resources
Journal title
volume 16 issue 4
pages 360- 363
publication date 2011-07
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023