مطالعه تاثیر داروی پنتوکسی فیلین بر آپوپتوزیس کلیوی متعاقب آسیب ایسکمی- خونرسانی مجدد در موش صحرایی
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: ایسکمی- خونرسانی مجدد باعث القاء مرگ سلولی و واکنش آماسی می‌گردد، که از مسایل بسیار مهم بالینی مرتبط با نارسایی حاد کلیوی و پیوند کلیه می‌باشد. در این مطالعه، تاثیر داروی پنتوکسی‌فیلین درعملکرد و آسیب سلولی کلیه موش صحرایی متعاقب آسیب ایسکمی- خونرسانی مجدد ارزیابی شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 20 سر موش صحرایی از نژاد ویستار جنس نر با میانگین وزنی 300-250 گرم انتخاب و سپس بطور تصادفی به دو گروه 10 تایی تیمار و شاهد تقسیم گردیدند. در گروه شاهد، دسترسی به کلیه چپ از طریق سیلیوتومی از رهیافت خط وسط انجام پذیرفته و شریان و ورید کلیوی مسدودگردید. 60 دقیقه بعد از ایجاد ایسکمی گرم، انسداد عروق بر طرف وکلیه راست نفرکتومی گردید. 72 ساعت بعد از خونرسانی مجدد، جهت تهیه مقاطع بافتی از کلیه چپ، نمونه‌ها‌ی بافتی اخذ گردید.تمامی این مراحل در گروه تیمار بعد از خوراندن 45 میلی گرم/ کیلو گرم وزن بدن پنتوکسی فیلین (3 ساعت قبل از عمل) عینا تکرار و در گروه تیمار هر 12 ساعت یک بار تا 3 روز ادامه داشت. تغییرات آپوپتوزیس گروه‌ها توسط آزمون آماری من ویتنی U با هم مقایسه و سطح معنی‌داری کمتر از 05/0 در نظر گرفته شد. یافته ها: در گروه تیمار تغییرات مرگ سلولی در مقایسه با گروه شاهد کاهش معنی‌داری را نشان داد. نتیجه گیری: داروی پنتوکسی فیلین ممکن است در مهار آپوپتوزیس ناشی از ایسکمی- خونرسانی مجدد نقش داشته باشد.
similar resources
مطالعه تاثیر داروی پنتوکسی فیلین بر پروتئوم هیپوکمپ متعاقب آسیب ایسکمی خونرسانی مجدد در موش صحرائی
مقدمه : تخلیه انرژی سلول ها در مرحله ایسکمی و مکانیسم های التهابی متعاقب پرفیوژن خون به ناحیه ایسکمی، از جمله عوامل آسیب رسان در سکته ایسکمی مغزی هستند. نتایج تحقیقات نشان داده است که داروی پنتوکسی فیلین دارای اثرات درمانی خون رسانی و ضد التهابی است علاوه بر این باعث کاهش صدمات ناشی از ایسکمی-رپرفیوژن می شود. از این رو هدف از این پژوهش بررسی میزان دقیق و چگونگی تغییرات صورت گرفته در بیان پروتئی...
اورکسین-a آسیب کبدی متعاقب ایسکمی/خونرسانی مجدد کلیوی را در موش صحرایی بهبود می بخشد.
اورکسین ها نوروپپتیدهای جدیدی هستند که در نرون های هیپوتالاموس جانبی قرار دارند.آنها در انواع وسیعی از اعمال فیزیولوژیک دخالت دارند. پپتیدهای اورکسین و گیرنده های آن در چندین اندام محیطی همچون کلیه یافت می شوند.نشان داده شده است که اورکسین- aمی تواند در مقابل آسیب ایسکمی/خونرسانیمجدد چندین اندام اثرات حفاظتی اعمال کند. هدف از این تحقیق بررسی اثر اورکسین-a بر ناکارآمدی کبد و آسیب بافت کبدی القاء...
full textتاثیر پیش درمانی با عصاره‌ی برگ زیتون بر آسیب کبدی متعاقب ایسکمی- پرفوزیون مجدد کلیوی در موش صحرایی نر
Background and Objective: Wheras renal ischemic-reperfusion injury increases lipid peroxidation level in the liver tissues, it decreases the antioxidant activity and antioxidant enzymes. Olive leaves are considered as significant sources of bioactive phenolic compounds with superior antioxidant capacity, anti-inflammatory and radical scavenging. Materials and Methods: In this study 50 male r...
full textمطالعه هیستوپاتولوژی تاثیر عصاره الکلی ریشه شلغم بر آسیب ایسکمی- باز خونرسانی کلیه در موش صحرایی
آسیب ایسکمی – باز خونرسانی کلیه یکی از مهمترین عوامل نارسایی حاد کلیه به شمار میرود که در بسیاری از موارد بالینی با آن برخورد میشود. این مطالعه به منظور ارزیابی اثرات پیش درمانی با عصاره الکلی ریشه گیاه شلغم بر هیستوپاتولوژی کلیه و شاخصهای سرمی آسیب آن در آسیب ناشی از ایسکمی – باز خونرسانی کلیه در موش صحرایی طراحی گردید. در مجموع 80 موش صحرایی نر نژاد ویستار به طور تصادفی در 4 گروه: شاهد جرا...
full textبربرین اختلالات عملکردی کلیه و آسیب بافتی ریوی متعاقب ایسکمی/خونرسانی مجدد کلیوی را در موش صحرایی بهبود می بخشد.
چکیده: مقدمه: در این پژوهش تأثیر بربرین بر ناکارآمدی کلیه و آسیب بافت ریوی القاء شده توسط ایسکمی/خونرسانی مجدد کلیوی در مراحل اولیه بررسی شد. روش ها: گروه های آزمایشی متشکل از چهار گروه (n=7) موش صحرایی نر بالغ بودند، که در آن حیوانات به مدت هفت روز قبل از القاء ایسکمی از طریق دهان، بربرین (15 میلی گرم بر کیلوگرم در روز) در گروه ber+i/r و آب مقطر در گروه i/r دریافت نمودند. در گروه های sham و be...
full textMy Resources
Journal title
volume 20 issue 4
pages 228- 234
publication date 2011-02
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023