لیپوم ناحیه تکتوم مغز میانی: گزارش موردی و مرور مقالات

Authors

  • ارجی پور, مهدی گروه جراحی اعصاب بیمارستان شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
  • میرکوهی, مریم گروه جراحی اعصاب بیمارستان شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
Abstract:

Background: Intracranial lipomas are rare benign neoplasms that comprise 1% of all primary brain tumors. Generally, occur in midline structure and usually identified incidentally on CT scans or in autopsies. The incidence of intracranial lipomas is about 0.08 to 0.46% on autopsies. These benign lesions are slow-growing, usually asymptomatic and rarely require surgery. Case Presentation: We report a 20 years old male who complained of headache since two years ago. On CT examination, a quadrigeminal cistern lipoma without any pressure effect on neural structures demonstrated. His headache remitted with conservative measures. Here, we have a review on the literature and explain CT scan and MRI findings. Conclusion: According to the literature and present case, it seems that direct surgical excision of tumor is not justified in the majority of cases and symptoms of patients greatly respond to conservative measures and, at most, in cases of hydrocephalus, CSF shunting relieves their symptoms.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

نشانگان سکل گزارش مورد و مرور مقالات

نشانگان سکل یک بیماری نادر با نحوه توارث اتوزوم مغلوب است که با کوتاهی قد، میکروسفالی، کمبود رشد، عقب افتادگی ذهنی و چهره شبیه سر پرنده مشخص می شود. شدت عقب افتادگی ذهنی در بیماران از متوسط تا شدید است. در این مقاله دختر 7 ساله ای با کوتاهی قد، میکروسفالی، عقب افتادگی ذهنی و چهره غیر طبیعی معرفی می شود. پدر و مادر کودک خویشاوند بودند و مورد مشابهی در خانواده وجود نداشت. به نظر می رسد که بیمار م...

full text

گزارش یک مورد لیپوم پاروتید

  لیپوم یک تومور خوش خیم شایع در نسج نرم می­باشد ولی رخداد آن در غده پاروتید نادر است. در لیپوم پاروتید دخالت جراحی اقدام مشکلی است زیرا تومور در مجاورت عصب صورتی می­باشد لذا اطلاعات کافی از آناتومی ناحیه و نیز بکار بردن تکنیک­های جراحی دقیق ضروری است. بیمار خانم 12 ساله با توده بدون علامت ناحیه پاروتید می­باشد که خواهان جراحی به دلیل مسایل زیبایی و ظاهری بود. در سی تی اسکن یک لیپوم بزرگ در پار...

full text

کاوازاکی ناکامل و تظاهر نامعمول : گزارش موارد و مرور مقالات

Kawasaki disease (KD) is an acute febrile vasculitis mainly affecting children, with two types of presentation, namely, typical and atypical. Ït is the most critical cause of coronary artery complications and if not treated on time and appropriately, complications may occur in up to 25% of the patients will get. The occurrence of coronary artery complications increase in atypical presentation...

full text

کاوازاکی ناکامل و تظاهر نامعمول: گزارش موارد و مرور مقالات

مقدمه: کاوازاکی یک بیماری سیستمیک حاد است که بیشتر شیرخواران و بچه های کوچک را مبتلا می کند و اغلب به صورت یک واسکولیت تظاهر می کند. عامل این بیماری هنوز ناشناخته است. با توجه به اینکه بیماری کاوازاکی امروزه به عنوان شایع ترین علت اکتسابی بیماری قلبی مطرح گشته که علیرغم مرگ کمتر از 1/0 درصد، در صورت عدم درمان احتمال درگیری قلبی تا 25 درصد و مرگ 1 تا 2 درصد را دارد. مقاله حاضر گزارش موارد بیماری...

full text

کاوازاکی ناکامل و تظاهر نامعمول : گزارش موارد و مرور مقالات

بیماری کاوازاکی یک واسکولیت حاد تب دار دوره کودکی است.که به دو فرم معمول و غیرمعمول بروز می نماید. جدی ترین عارضه کاوازاکی درگیری عروق کرونر قلب می باشد که در صورت عدم درمان به هنگام و مناسب تا 25 درصد بیماران عارضه دار می شوند. بروز این عارضه در موارد تظاهر غیرمعمول بیشتر می شود. درمان به هنگام و مناسب سبب کاهش موارد عارضه به حدود 2 تا 4 درصد خواهد شد. هدف مقاله حاضر گزارش چهار بیمار که تظاهر ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 70  issue None

pages  200- 203

publication date 2012-06

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023