شناسایی ژن متالوبتالاکتاماز blaSPM-1 در سویه‏ های مقاوم به ایمی‏پنم سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران بستری بیمارستان ‏های شهر اصفهان

Authors

  • جمشید فقری دانشیار میکروب‏شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران
  • حمید واعظ دانشجوی دکتری میکروب‏شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران
  • شیما هادی فر دانشجوی کارشناسی ارشد میکروب‏شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران
  • محسن موقوفه ای دانشجوی کارشناسی ارشد میکروب‏شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران
  • منصور صدیقی دانشجوی کارشناسی ارشد میکروب‏شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران
  • گلفام عریان دانشجوی کارشناسی ارشد میکروب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران
Abstract:

مقدمه: سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن فرصت طلب است که باعث بروز مشکلات جدی به خصوص در افراد دچار نقص ایمنی می‏شود. به تازگی، مقاومت به واسطه آنزیم‏های متالوبتالاکتاماز (MBLs) در این باکتری باعث اختلال در درمان عفونت‏های ناشی از آن شده است. خانواده ژن‏های متالوبتالاکتاماز از جمله blaSPM-1 باعث ایجاد مقاومت نسبت به آنتی‏بیوتیک‏های بتالاکتام به ویژه کارباپنم‏ها (مانند ایمی‏پنم) شده و با شیوع بالایی در سراسر جهان گزارش شده‏اند. هدف از این مطالعه، تشخیص ژن blaSPM-1 در سویه‏های سودوموناس آئروژینوزا مقاوم به ایمی‏پنم جدا شده از بیماران بستری در بیمارستان‏های شهر اصفهان است‏‏. مواد و روش‏‏ها: در این مطالعه، 252 نمونه از عفونت‏های مختلف بیمارستانی جدا شد. سویه‏های سودوموناس آئروژینوزا با استفاده از آزمون‏‏های بیوشیمیایی شناسایی شدند. برای تعیین الگوی مقاومت باکتری از روش دیسک دیفیوژن (کربی- بائر) استفاده شد. کم‏ترین غلظت مهار کنندگی (MIC) ایمی‏پنم در سویه‏های مقاوم به روش E-testبررسی شد. برای شناسایی MBL از روش دیسک ترکیبی استفاده شد. درنهایت، وجود ژن متالوبتالاکتاماز blaSPM-1 با روش PCR بررسی شد. نتایج: در کل، 106 سویه سودوموناس آئروژینوزا جداسازی شد. در این میان، 62 (5/58 درصد) از سویه‏ها به ایمی‏پنم مقاومت نشان دادند. میزان MIC ایمی‏پنم در تمامی سویه‏های مقاوم به ایمی‏پنم بالاتر یا مساوی 32 میکروگرم بر میلی‏لیتر بود. 26 (48 درصد) از سویه‏های مقاوم به ایمی‏پنم تولید کننده MBL بودند. ژنblaSPM-1 در هیچکدام از این سویه‏ها شناسایی نشد‏. بحث و نتیجه ‏گیری: نتایج این مطالعه نشان می‏دهد که میزان مقاومت به ایمی‏پنم ناشی از تولید MBL در سویه‏های سودوموناس آئروژینوزا به طور چشمگیری افزایش یافته است. تشخیص سریع و کنترل عفونت اولیه بهترین استراتژی ضدمیکروبی برای مقابله با این ارگانیسم‏هاست‏. هیچ یک از سویه‏های تولید کننده MBL در این مطالعه حامل ژن ‏blaSPM-1 نبودند. بنابراین، ژن‏های دیگری خانواده MBLs باید بررسی شوند. 

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

شناسایی ژن متالوبتالاکتاماز blaspm-۱ در سویه‏های مقاوم به ایمی‏پنم سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران بستری بیمارستان‏های شهر اصفهان

مقدمه: سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن فرصت طلب است که باعث بروز مشکلات جدی به خصوص در افراد دچار نقص ایمنی می‏شود. به تازگی، مقاومت به واسطه آنزیم‏های متالوبتالاکتاماز (mbls) در این باکتری باعث اختلال در درمان عفونت‏های ناشی از آن شده است. خانواده ژن‏های متالوبتالاکتاماز از جمله blaspm-1 باعث ایجاد مقاومت نسبت به آنتی‏بیوتیک‏های بتالاکتام به ویژه کارباپنم‏ها (مانند ایمی‏پنم) شده و با شیوع بالای...

full text

جدا سازی سویه های سودوموناس آئروژینوزا تولید کننده متالوبتالاکتاماز از بیماران مبتلا به عفونت های سوختگی و شناسایی ژن های bla vim وbbla imp با روش PCR

زمینه و اهداف: سودوموناس آئروژینوزا یکی از عوامل مهم عفونت های بیمارستانی خصوصا در بیماران مبتلا به نقص سیستم ایمنی می باشد. برای درمان عفونت های شدید ناشی از این میکروارگانیسم آنتی بیوتیکهای متعددی از جمله بتالاکتامها به کار می روند. شیوع بیمارستانی سویه های مقاوم به آنتی بیوتیک های بتالاکتام بسیار گزارش شده است که از مهمترین عوامل دخیل در این مقاومت ها، تولید آنزیم های بتالاکتاماز...

full text

بررسی ژن های b‌la-IMP-1 و bla-IMP-2 در سویه‌های پسودموناس آئروژینوزا تولید کننده متالوبتالاکتاماز جدا شده از بیماران سوختگی در اصفهان

زمینه و هدف: پسودموناس آئروژینوزا باکتری پاتوژن فرصت طلب ایجاد کننده عفونت به ویژه عامل عفونت در بیماران دچار زخم سوختگی می‌باشد. آنتی‌بیوتیک‌های خانواده کارباپنم به میزان بالایی در درمان عفونت‌های ناشی از ایزوله‌های پسودموناس آئروژینوزا دارای مقاومت چند گانه به کار می‌روند. جداسازی ایزوله‌های تولید کنننده کارباپنماز یکی از نتایج تجویز و مصرف بی رویه کارباپنم‌ها می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی...

full text

تعیین فراوانی ژن های متالوبتالاکتامازهای blaimp-1، blavim-1 و blaspm-1 در سویه های سودوموناس آئروژینوزای جدا شده از بیماران بستری در بیمارستان های زابل

عفونت های بیمارستانی از معضلات و مشکلات مهم پزشکی در کشورهای توسعه یافته و در حال توسعه می باشد که موجب اشاعه ی بیماریهای عفونی در جامعه می گردد. سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن فرصت طلب و از عوامل اصلی ایجاد عفونت در بیماران است. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی ژن های مولد متالوبتالاکتاماز (mbl)، blaimp-1، blavim-1 و blaspm-1 در سویه های سودوموناس آئروژینوزای جدا شده از بیماران بستری بیمارستان ...

فراوانی ژن های blaIMP-1,2، blaKHM-1 و blaSPM-1 در نمونه های بالینی سودوموناس آئروژینوزا تولیدکننده متالوبتالاکتاماز در بیماران مرکز سوختگی قطب الدین شیرازی

  زمینه: سودوموناس آئروژینوز اهای تولیدکننده متالوبتالاکتاماز ( MBL ) از مهم­ترین باکتری­های فرصت طلب گرم منفی در بیمارستان­ها هست ند که افزایش آن­ها در مراکز درمانی از نگرانی­های پزشکان است.   هد ف: مطالعه به منظور تعیین فراوانی ژن­های blaIMP-1 ، blaIMP-2 ، blaSPM-1 ، blaKHM-1 در نمونه ­ های بالینی سودوموناس آئروژینوزای تولیدکننده متالوبتالاکتاماز جدا شده از بیماران سوختگی بستری در مرکز درمانی...

full text

بررسی فراوانی ژن ‏های متالوبتالاکتاماز blaIMP و blaVIM در سویه‎‏ های ادراری سودوموناس ‏آئروژینوزا جدا شده در ایلام

مقدمه: بتالاکتاماز‏های کلاس B از جمله IMP و VIM که متالوبتالاکتاماز(MBL) خوانده می‏ شوند، به دلیل هیدرولیز پنی‏ سیلین‏ ها، سفالوسپورین‏ ها و کرباپنم‏ ها(به استثنای مونوباکتام ها مانند آزترئونام)، مشکلات عمده ‏ای برای درمان بیماری های عفونی به وجود می‏ آورند. در این مطالعه، فراوانی ژن ‏های متالوبتالاکتاماز blaIMP و blaVIM در سویه‎‏ های ادراری سودوموناس‏آئروژینوزا در ایلام مورد بررسی قرار گرفتند....

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 4  issue 13

pages  161- 170

publication date 2015-05-22

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023