شناسایی مولکولیژنهای کدکنندهی بتالاکتاماز CTX-M در کلبسیلاپنومونیههای ایزوله شده از بیماران مراجعه کننده به مناطق مختلف شهرتهران
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: بتالاکتاماز CTX-M به عنوان یک مکانیسم مقاومت درمقابل بتالاکتامها درپاتوژنهای گرم منفی شناخته شده است. هدف تعیین ژنCTX-Mدرکلبسیلاپنومونیه مولدESBL درمناطق مختلف شهر تهران به روش مولکولیPCR می باشد. مواد و روشها: 176 ایزوله کلبسیلاپنومونیه جداسازی و تعیین هویت شدند. مقاومت باکتریها نسبت به دیسکهای آنتی بیوتیکی تعیین شد. سپس در سویه های مولد ESBL، وجود ژن CTX-M با روش مولکولی PCR بررسی شد. یافته ها: در تست فنوتیپی تاییدی 81/56 % ایزولهها ESBL بودند و فراوانی ژن CTX-M برابر 28 % بود. بیشترین میزان مقاومت، مربوط به آنتی بیوتیک آمپیسیلین(89/24%) وکمترین مقاومت مربوط به آنتیبیوتیک ایمیپنم(06/6%) بود. بحث: ژنهای بتالاکتاماز CTX-M شیوع بالایی در ایزولههای مولد ESBLدارد; لذا اعمال ابزارهای مناسب کنترل عفونت و راهکارهای مناسب درمانی در بخش های مختلف بیمارستان های مورد مطالعه برای جلوگیری از انتشار آنها ضروری است.
similar resources
شناسایی ژن مقاومت بتالاکتاماز CTX-M-1 در اشریشیاکلی جدا شده از نمونههای بالینی با روش واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR)
Background: Resistance to beta-lactam antibiotics in clinical isolates frequently results from the production of β-lactamase enzymes. In recent years, the production of extended spectrum β-lactamases (ESBLs) and AmpC β-lactamase have greatly increased, especially in clinically isolated Escherichia coli. On the other hand, beta lactamase genes have several subfamilies ...
full textشیوع ژن بتالاکتاماز CTX-M-3 در نمونه های مختلف بالینی کلبسیلاپنومونیه در شهرستان ساری
مقدمه: مصرف روزافزون مواد ضد میکروبی بتالاکتام در درمان عفونت های باکتریایی سبب افزایش مقاومت بر علیه آن ها شده است. هم اکنون یکی از معضلات درمان عفونت های بیمارستانی مقاومت آنزیمی به بتالاکتاماز های وسیع الطیف در میان ایزوله های بالینی به ویژه کلبسیلاپنومـــونیه می باشد. طی یک دهه گذشـــته آنزیم هــای نوع CTX-M شایع ترین نوع بتالاکتامازهای وسیع الطیف را در اروپا کانادا و آسیا را به خود اختصاص ...
full textفراوانی ژن بتالاکتاماز CTX-M-15 در سویههای بالینی اشریشیاکلی به روش PCR
زمینه و هدف : آنزیمهای بتالاکتامازی، مهمترین عامل مقاومت در میان باکتریهای گرم منفی نسبت به آنتیبیوتیکهای گروه بتالاکتام محسوب میشود. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی ژن بتالاکتاماز CTX-M-15 در سویههای بالینی اشریشیاکلی به روش PCR انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی - تحلیلی به روش مقطعی روی 120 باکتری اشریشیاکلی جدا شده در بیمارستانهای آموزشی شهر ساری انجام شد. برای تعیین مقاومت ن...
full textفراوانی ژنوتیپ های بتالاکتاماز طیف گسترده ctx-m در ایزوله های سودوموناس آئروژینوزای جداشده از بیمارستان های کرمانشاه (۹۳-۱۳۹۲)
زمینه: سودوموناس آئروژینوزا (pseudomonas aeruginosa) یکی از عوامل مهم عفونتهای فرصت طلب است. عفونت ایجادشده به وسیله سودوموناس آئروژینوزا اغلب شدید و تهدیدکننده بوده و درمان آن به دلیل حساسیت محدود به عوامل ضدمیکروبی و کسب مقاومت در حین درمان، مشکل است. هدف از مطالعه حاضر، تعیین مقاومت آنتیبیوتیکی و فراوانی ژنهای بتالاکتاماز طیف گسترده ctx-m در ایزولههای سودوموناس آئروژینوزای جداشده از بیما...
full textبررسی فراوانی ایزوله های مایکوباکتریومهای غیر توبرکلوزیس، جدا شده از بیماران مراجعه کننده به مرکز سل دانشگاه علوم پزشکی کاشان
زمینه و هدف: امروزه اهمیت بیماریزایی مایکوباکتریوم های غیرکلوزیس (Non-Tuberculosis Mycobacterium) برای انسان مشخص گردیده است. بطور کلی این گروه علاوه بربیماریزایی در دستگاه تنفس، از قدرت بیماریزایی درغدد لنفاوی، پوست، بافت نرم، استخوان ها برخوردار است. تعیین هویت مایکوباکتریاها بر اساس کشت و تستهای بیوشیمیایی هفته ها طول میکشد و درتشخیص قطعی به ما کمک نمی کند. تکنیک PCR-RFLP (PRA ) از ژن hsp65 ...
full textبررسی ژن بتالاکتاماز CTX-M در انتروکوکوس فکالیس مقاوم به جنتامایسین جداشده از گوشت های قرمز مصرفی
Background: Enterococci are part of normal flora of the human gastrointestinal tract, which have a high potential for acquiring antibiotic resistance genes. The widespread use of antibiotics in the agricultural and food industriel leads to release of resistance genes in pathogens and normal flora bacteria, transfer to human and also the cause of the disease, which is a serious menace to human h...
full textMy Resources
Journal title
volume 8 issue None
pages 25- 34
publication date 2018-04
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023