سرواپیدمیولوژی HTLV1 در بیماران با تالاسمی ماژور شهرهای زابل و زاهدان
Authors
Abstract:
This article doesn't have abstract
similar resources
سرواپیدمیولوژی htlv۱ در بیماران با تالاسمی ماژور شهرهای زابل و زاهدان
خلاصه سابقه و هدف: ویروس انسانی لوسمی سلول t تیپ 1 (htlv1) عامل بیماری لوسمی سلول t بزرگسالان (atl) و بیماری میلوپاتی وابسته به htlv1 و فلج اسپاستیک تروپیکال (tsp) می باشد. این ویروس ازطریق انتقال خون یا سرسوزن به ویژه در معتادین تزریقی و هم چنین از طریق شیردادن و تماس جنسی ازمرد به زن انتقال می یابد. این مطالعه برای یافتن وفور آنتی بادی برعلیه ویروس فوق دربیماران تالاسمی ماژور، به عنوان یک گرو...
full textبررسی آلوایمونیزاسیون در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور شهرستان زاهدان در سال 1380
Background and purpose: Ïncreasing transfusion need is one of the main problems in thalassemic pathients. Âlloimmunization is one of the most complicated causes of this problem which is an immunologic response to foreign antigens. Âccording to different studies, its frequency is 5% to 21% in major B-thalassemic patients. Âlloimmunization leads to decrease RBÇs life span, an so, demands for in...
full textشیوع هیپوپاراتیروئید در بیماران تالاسمی ماژور ایران
سابقه و هدف: هیپوپاراتیروئید یکی از عوارض شایع اندوکرین در بیماران تالاسمی ماژور می باشد. در مطالعات متعدد گزارشات متفاوتی از شیوع هیپوپاراتیروئید در بیماران تالاسمی ماژور ایران ارائه شده است و یک برآورد کلی از آن وجود ندارد لذا مطالعه حاضر با هدف تعیین شیوع هیپوپاراتیروئید در بیماران تالاسمی ماژور ایران به روش مرور سیستماتیک و متآنالیز انجام شده است. مواد و روشها: مطالعه حاضر براساس چک لیست P...
full textناآگاهی از تالاسمی مینور در والدین، مهم‌ترین علت بروز موارد جدید تالاسمی ماژور در زاهدان
مقدمه: علی‌رغم انجام تعداد قابل توجهی تشخیص قبل از تولد تالاسمی، 148 نفر به جمعیت تالاسمی زاهدان بین سال‌های 88 -82 افزوده شد. در این مطالعه علل بروز موارد جدید تالاسمی مورد بررسی قرار گرفته است. روش کار: این مطالعه توصیفی گذشته‌نگر بر روی 148 زوجی که فرزند تالاسمی آنها بعد از تشکیل مرکز تشخیص قبل از تولد تالاسمی (سال 1382) به دنیا آمده است انجام شد. اطلاعات مورد نیاز از طریق مصاحبه و نیز...
full textبررسی بلوغ جنسی در بیماران تالاسمی ماژور
Background and purpouse : Thalasemia major is one the most prevalent congenital anemia. These patients recieved much rate of iron, due to frequent blood transfusion. Indocrine disorders are prevalent due to replacement of iron in indocrinal gland system, example can be of hypogonadism. In this study the delay of puberty in thalasemic patients of Gorgan city and its relevance to the rate of fe...
full textتعیین سطح شنوایی در بیماران تالاسمی ماژور
مقدمه و هدف: بتاتالاسمی ماژور شایع ترین کم خونی ارثی است که در کشور ما و به ویژه مناطق شمالی شیوع نسبتاً بالایی دارد. یکی از عوارض این بیماری اختلالات گوش می باشد. این مطالعه به منظور تعیین میزان شنوایی بیماران بتاتالاسمیک ماژور و ارتباط آن با میزان فریتین سرم، میزان و مدت دریافت خون و دسفرال در شهرستان گرگان انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه 95 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور از نظر میزان ...
full textMy Resources
Journal title
volume 11 issue 43
pages 43- 49
publication date 2003-06
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023