ساکروکوکسیژیال تراتوما
Authors
Abstract:
چکیده تراتوم شایعترین نوع تومور ژرم سل با منشاء تخمدانی و در موقعیتهای اکستراگونادال است. ساکروکوکسیژیال تراتوما شایعترین تراتوما در دوران شیرخوارگی است و میزان بروز آن 1 در 25000 تا 1 در 40000 تولد زنده میباشد. در این راستا با توجه به نادر بودن مورد از لحاظ وزن و حجم تراتوما اقدام به معرفی آن میشود. بیمار نوزاد پسری بود که بعلت وجود تودهای در ساکروم به روش سزارین متولد شده بود. توده ظاهری کیستیک و نمای عروقی فراوان داشته، ابعاد آن20×40×60 سانتیمتر و وزن کلی نوزاد 9 کیلوگرم بود. در معاینه بالینی غیر از توده فوقالذکر یافته غیر طبیعی دیگری نداشت. نوزاد دفع ادرار و مکونیوم داشت. بیمار در روز چهارم بستری تحت عمل جراحی برداشتن توده قرار گرفت. توده 6 کیلوگرم وزن داشت و آسیب شناسی آن Mature Teratoma گزارش شد. تراتوم خوش خیم معمولا" بغیر از مشکلات عملکردی نظیر انسداد روده یا مجاری ادراری مشکل دیگری ایجاد نمیکند. با اینحال در این مورد علیرغم حجیم بودن تومور، هیچگونه اختلال عملکردی وجود نداشت.
similar resources
پراکندگی تراتوما در کودکان در بیمارستان های امیرکبیر و بهرامی در سال های 1361 تا 1378
Teratomas are emberyonal neoplasms derived from totipotential cells that contain tissue from at least two and more often three germ layers (ectoderm, enoderm and mesoderm) in the midline or paraxial location from brain to sacrococcygeal region. The primary objective of this study is to determine this rather common newborn and children teratomas in different areas of the body. The secondary obje...
full textبهبود تولید ردههای سلولی پرتوان هاپلوئید از جنینهای پارتنوژنتیک موش به واسطه مهار همزمان مسیرهای پیامرسانی MEK و TGFβ
هدف: در این طرح تولید سلولهای بنیادی جنینی هاپلوئید پارتنوژنتیک در حضور مهارکنندههای مسیرهای پیامرسانی ERK و TGF-β بررسی شده است. مواد و روشها: ابتدا بلاستوسیستهای پارتنوژنتیک حاصل از فعالسازی شیمیایی اووسیتها، در محیط R2i (حاوی PD0325901 و SB431542 که بهترتیب مسیرهای پیامرسانی ERK و TGF-β را مهار میکنند) کشت شدند. سپس ردههای سلولهای بنیادی جنینی پ...
full textگزارش موردی از نوروبلاستوم پره ساکرال اولیه در شیرخوار ۹ ماهه
زمینه و هدف: نوروبلاستوما شایع ترین تومور جامد در کودکان است. در واقع، نزدیک به یک سوم موارد نوروبلاستوما در کودکان زیر 1 سال تشخیص داده می شود؛ اما تومورهایی با محل اولیه در قدام ساکروم نادرند. لذا در مقاله حاضر یک مورد نوروبلاستوم ساکرال اولیه در شیرخوار 9 ماهه جهت اطلاع پزشکان و کادر درمانی گزارش شده است. گزارش مورد: در این گزارش موردی یک شیرخوار 9 ماهه با شکایت بی قراری، یبوست مزمن، اتساع ش...
full textبهبود تولید رده های سلولی پرتوان هاپلوئید از جنین های پارتنوژنتیک موش به واسطه مهار همزمان مسیرهای پیام رسانی mek و tgfβ
هدف: در این طرح تولید سلول های بنیادی جنینی هاپلوئید پارتنوژنتیک در حضور مهارکننده های مسیرهای پیام رسانی erk و tgf-β بررسی شده است. مواد و روش ها: ابتدا بلاستوسیست های پارتنوژنتیک حاصل از فعال سازی شیمیایی اووسیت ها، در محیط r2i (حاوی pd0325901 و sb431542 که بهترتیب مسیرهای پیام رسانی erk و tgf-β را مهار می کنند) کشت شدند. سپس رده های سلول های بنیادی جنینی پارتنوژنتیک در این محیط تکثیر و نگه...
full textدرمان سینوس پیلونیدال با برداشت کامل خط وسط و ترمیم اولیه
چکید ه سابقه و هدف: سینوس پیلونیدال یکی از شایع ترین اختلا لهای مزمن ناحیه ساکروکوکسیژیال بوده که جهت درمان آن راهکارهای مختلفی ارائه شده است که بهترین روش ترمیم اولیه با فلاپ های چرخشی و متد Karydakis گزاش شده است ) 3(. مواد و رو شها: مطالعه صورت گرفته ب هصورت prospective بر روی 103 بیمار با سینوس پیلونیدال غیر راجعه و با ترشح مختصر انجام گرفت که تمامی بیماران تحت اکسیزیون و ترمیم اولیه قرار گ...
full textگزارش یک مورد نادر جنین در جنین (Fetus In Fetus) در یک کودک 4 ساله و مروری بر متون
جنین در جنین یک حالت مادرزادی بسیار نادر است که در آن، یک جنین دارای ستون مهره ای، به طور کامل در داخل بدن قل دیگر رشد می کند و بعد از تولد، به صورت توده مشابه تومور، در وی کشف می شود. شایع ترین محل بروز این تومور در ناحیه خلف صفاقی می باشد؛ ولی در نواحی دیگری از بدن از جمله داخل جمجمه، مدیاستن، اروفارنکس، ریه، لگن، آدرنال و ... نیز گزارش شده است. توده ناحیه خلف صفاقی در اطفال، تشخیص های افتراق...
full textMy Resources
Journal title
volume 5 issue 1
pages 35- 37
publication date 2000-09
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023