جداسازی و تشخیص مولکولی پارامیکزوویروس-1 کبوتری از کبوتران مشکوک به بیماری نیوکاسل در شهرستان اهواز

Authors

  • رمضانعلی جعفری استاد بخش بهداشت و بیماری های طیور، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران
  • منصور میاحی استاد بخش بهداشت و بیماری های طیور، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران
Abstract:

    بیماری نیوکاسل یکی از مهم‌ترین بیماری‌های ویروسی پرندگان است که گونه‌های زیادی از پرندگان از جمله ماکیان اهلی و کبوتران را آلوده می‌کند.  سویه‌ی حادِ ویروس بیماری نیوکاسل که عامل ایجاد کننده‌ی این بیماری در کبوتران است پارامیکزوویروس-1 کبوتری (PPMV-1) نام دارد و می‌تواند باعث بیماری نیوکاسل در ماکیان اهلی نیز شوند.  به منظور جداسازی و تشخیص ملکولی PPMV-1، از 50 گله‌ی کبوتر در شهرستان اهواز در خلال سال‌های 93-92، نمونه‌برداری از طریق سوآب‌های کلوآکی و دهانی- نایی انجام شد.  هم‌چنین از مغز، نای، ریه، کبد، طحال و لوزه‌های سکومی برخی پرندگان تلف ‌شده نیز نمونه‌برداری شد. نمونه‌ها به تخم‌مرغ‌های جنین‌دار 11-9 روزه تلقیح شدند و تایید مثبت بودن مایع آلانتوییک دارای فعالیت هماگلوتیناسیون با آزمایش ممانعت از هماگلوتیناسیون با سرم اختصاصی ضد PPMV-1، انجام شد.  سپس RNA‌ی ویروس نمونه‌ها استخراج گردید و از روی آن cDNA سنتز شد.  در واکنش زنجیره‌ی پلی‌مراز (PCR) از توالی‌های پرایمری که قطعه‌ی 535 جفت بازی تولید می‌کرد، استفاده گردید.  در نهایت محصولات PCR به وسیله‌ی الکتروفورز آنالیز شدند.  نتایج این مطالعه نشان داد 9 گله از 50 گله، در جداسازی در تخم‌مرغ جنین‌دار و آزمون هماگلوتیناسیون سریع مثبت بودند.  آزمایش ممانعت از هماگلوتیناسیون با سرم اختصاصی PPMV-1 تایید کرد تمامی ویروس‌های جداشده PPMV-1 هستند.  درصد فراوانی جداسازی در این مطالعه از کبوتران مشکوک به آلودگی با این ویروس، 18 درصد بود.  در PCR تمام 9 گله، مثبت بودند و محصولات PCR این نمونه‌ها، باند 535 جفت بازی را در الکتروفورز نشان دادند.  یافته‌ها‌ی این مطالعه تایید می‌کنند PPMV-1 در کبوتران شهرستان اهواز انزوتیک بوده و می‌تواند همواره تهدیدی برای صنعت پرورش ماکیان اهلی باشد، لذا توالی‌یابی و تعیین ناحیه‌ی شکافت ویروس؛ قرنطینه، حذف و واکسیناسیون مؤثر کبوتران آلوده و بررسی حدت این ویروس‌ها در ماکیان صنعتی در پیش‌گیری و کنترل بیماری و چرخش آن از کبوتران به ماکیان و بالعکس بسیار حائز اهمیت است.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

جداسازی و تشخیص مولکولی پارامیکزوویروس-۱ کبوتری از کبوتران مشکوک به بیماری نیوکاسل در شهرستان اهواز

بیماری نیوکاسل یکی از مهم ترین بیماری های ویروسی پرندگان است که گونه های زیادی از پرندگان از جمله ماکیان اهلی و کبوتران را آلوده می کند.  سویه ی حاد ویروس بیماری نیوکاسل که عامل ایجاد کننده ی این بیماری در کبوتران است پارامیکزوویروس-1 کبوتری (ppmv-1) نام دارد و می تواند باعث بیماری نیوکاسل در ماکیان اهلی نیز شوند.  به منظور جداسازی و تشخیص ملکولی ppmv-1، از 50 گله ی کبوتر در شهرستان اهواز در خل...

full text

جداسازی، تعیین هویت و مقایسه ی فیلوژنتیکی ویروس پارامیکزوویروس-1 جداشده از کبوتران در اهواز و ارزیابی بیماری زاییِ ویروس در جوجه های گوشتی

بیماری نیوکاسل یکی از مهم ترین بیماری های ویروسی پرندگان بوده که گونه های زیادی از جمله ماکیان اهلی و کبوتران را آلوده می کند. سویه ی حاد ویروس بیماری نیوکاسل در کبوتران، پارامیکزوویروس-1 کبوتر نامیده شده (ppmv-1) که می تواند باعث ایجاد بیماری نیوکاسل در ماکیان اهلی نیز گردد. به منظور جداسازی، تعیین هویت و مقایسه ی فیلوژنتیکی ویروس پارامیکزوویروس-1 کبوتری در اهواز و ارزیابی بیماری زاییِ ویروس جد...

جداسازی و شناسایی مولکولی ویروس بیماری نیوکاسل از مزارع گوشتی مشکوک به بیماری در استان خوزستان و ارزیابی محافظت واکسن نیوکاسل (b1) در برابر سویه های غالب

بیماری نیوکاسل یک بیماری ویروسی به شدت واگیر در پرندگان است که دراثر ویروس متعلق به گروه سرمی پارامیکسوویروس تیپ یک پرندگان (apmv-1) ایجاد می شود. انجام واکسیناسیون در برابر نیوکاسل، از بروز بیماری و ایجاد تلفات جلوگیری می نماید. هدف از انجام این مطالعه جداسازی، شناسایی مولکولی و تعیین ژنوتیپ ویروس های نیوکاسل از گله های گوشتی استان خوزستان بود و بررسی میزان حفاظت ایجاد شده به وسیله واکسن نیوکا...

تشخیص مولکولی ناقلین بیماری دیستروفی عضلانی دوشن در خانواده‌های مشکوک، با استفاده از نشانگرهای ریزماهواره‌ای

Background and Objective: Duchenne Muscular Dystrophy(DMD) is a neuromuscular disorder with progressive muscle wasting and weakness. This disease is the consequence of mutations in dystrophin gene located on X chromosome. Inheritance pattern of the disease is gene-dependent recessive with an incidence of one in 3500 alive male newborns. Due to the absence of efficient treatment, detection of fe...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 11  issue 2

pages  102- 112

publication date 2015-07-01

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023