تهیه، شناسایی طیفی، بررسی ساختاری و آنالیز سطح هیرشفلد ترکیب جدید تیوفسفرآمید با اسکلت P(S)(N)3

سطح­ های هیرشفلد و نمودار اثر انگشت دو­بعدی برای تحلیل برهم­کنش­های بین­مولکولی استفاده می­شود. در این پژوهش سنتز، ساختار بلوری و برهم­کنش­های بین­مولکولی ترکیب جدید{[(cyclo-C6H11)N(CH3)]P(S)[NC4H8O]2}2.CH3OHبررسی می­شود. واحد بی تقارن این ترکیب شامل دو مولکولفسفروتیوئیک­تری­آمید مستقل و یک مولکول حلال متانول است. محیط اطراف اتم فسفر به صورت چهار وجهی انحراف یافته با زاویه­های پیوندی بیشینه برای یکی از زاویه­های N—P═S و زاویه پیوندی کمینه مربوط به یکی از زاویه ­هایN—P—N می­باشد. از شش اتم نیتروژن در دو مولکول فسفروتیوئیک­تری­آمید محیط اطراف چهار اتم نیتروژن به صورت غیر مسطح دیده می­شوند و دو اتم دیگر به تقریب حالت مسطح را نشان می­دهند. سطح ­های هیرشفلد و نمودار اثر انگشت دو­بعدی برآمده از برهم­کنش­های بین­مولکولی با استفاده از برنامه کریستال اکسپلورر ایجادمی­شود که برای آن از پوشه داده ­های بلورنگاری به عنوان ورودی به نرم افزار استفاده می­شود. بررسی­ها نشان می­دهد که برهم­کنش­های H···H مربوط به دو مولکول مستقل فسفروتیوئیک­تری­آمید دارای سهمی به میزان 3/78% و 7/77% از برهم­کنش­های کل مربوط به این مولکول­ها می­باشد. برهم­کنش C—H···O در یکی از مولکول­های فسفروتیوئیک­تری­آمید و برهم­کنش C—H···S═Pدر مولکول دیگر، برهم­کنش­های شاخص هستند که در سطوح هیرشفلد با ناحیه قرمز مشخص می­شوند. شناسایی ترکیب با استفاده از طیف سنجی فروسرخ و رزونانس مغناطیسی هسته (برای هسته‌­های هیدروژن، کربن و فسفر) و طیف بینی جرمی انجام گرفته است.