تمایز سلولهای بنیادی کارسینومای جنینی به سلولهای انسولینساز با استفاده از عصارهی پانکراس در شرایط آزمایشگاهی
Authors
Abstract:
مقدمه: دیابت نوع 1 در نتیجهی تخریب خودایمنی سلولهای بتای جزایر پانکراس ایجاد میگردد. تاکنون پژوهشهای گستردهای برای تولید سلولهای انسولینساز از سلولهای بنیادی انجام گرفته است. سلولهای کارسینومای جنینی P19 سلولهایی پرتوان هستند که میتوانند به انواع سلولهایی از سه لایه جنینی تمایز یابند. در پژوهش حاضر تمایز سلولهای P19 به سلولهای انسولینساز با استفاده از عصارهی پانکراس موش مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روشها: اجسام شبهجنینی به دست آمده از سلولهای P19 در محیط حاوی 03/0سرم همراه با غلظتهای 50, 100, 200 و300 میلیگرم بر میلیلیتر عصارهی پانکراس به مدت 14-7 روز کشت داده شد. رنگآمیزی دیتیزون برای شناسایی سلولهای انسولینساز استفاده گردید. آنتیبادیهای منوکلونال موشی انسولین-پروانسولین و گیرندهی بتای انسولین برای ایمنوفلورسنس استفاده شد. محتوای انسولین سلولی و انسولین ترشح شده توسط سلولهای تمایز یافته در پاسخ به غلظت 5/5 و 25 میلیمولار گلوکز با استفاده از کیت الایزا اندازهگیری گردید. یافتهها: سلولهای تیمار شده با عصارهی پانکراس به رنگآمیزی دیتیزون پاسخ مثبت داده و به صورت اجتماعات سلولی قرمز ارغوانی مشاهده شدند. ایمنوفلورسنس بیان نشانگرهای سلولهای بتا (انسولین ـ پروانسولین و گیرندهی بتای انسولین) را در این سلولها نشان داد. سلولهای به دست آمده از تمایز توانایی تولید و ترشح انسولین را داشتند، این سلولها در پاسخ به افزایش غلظت گلوکز محیط انسولین بیشتری ترشح کردند. نتیجهگیری: سلولهای P19 در حضور عصارهی پانکراس به سلولهایی با قابلیت تولید و ترشح انسولین تمایز مییابند. این سلولها میتوانند به تنشهای گلوکز محیط به صورت افزایش ترشح انسولین پاسخ دهند.
similar resources
تمایز سلول های بنیادی کارسینومای جنینی به سلول های انسولین ساز با استفاده از عصاره ی پانکراس در شرایط آزمایشگاهی
مقدمه: دیابت نوع 1 در نتیجه ی تخریب خودایمنی سلولهای بتای جزایر پانکراس ایجاد می گردد. تاکنون پژوهش های گستردهای برای تولید سلولهای انسولینساز از سلولهای بنیادی انجام گرفته است. سلولهای کارسینومای جنینی p19 سلولهایی پرتوان هستند که میتوانند به انواع سلولهایی از سه لایه جنینی تمایز یابند. در پژوهش حاضر تمایز سلولهای p19 به سلولهای انسولینساز با استفاده از عصاره ی پانکراس موش مورد برر...
full textارزیابی توان تمایز سلول های بنیادی مشتق از خون قاعدگی به سلولهای قلبی در شرایط آزمایشگاهی
Background and Objective: In recent decades, stem cell therapy has been introduced as a novel therapeutic approach for patients suffering from cardiac disorders. Recently, identification of menstrual blood-derived stem cells (MenSCs) as a unique source of stem cell with some characteristics as well as ease of access, high proliferative ability and renewability has created enormous promise for c...
full textتمایز سلولهای بنیادی جنینی موش به رده لنفوئیدی با فاکتورهای رشد مشخص
Background and Aim: Embryonic stem cells are identified with two unique characteristics. First, they can be maintained and expanded as pure populations of undifferentiated cells, a characteristic which is known as self renewal aspect of embryonic stem cells. Second, these cells can give rise to all body cell types. In the current study, we used a feeder-free condition to differentiate mouse emb...
full textمطالعه افزایش بیان فاکتور کپی برداری pparγ۱ در تمایز سلولهای بنیادی جنینی موشی به سلولهای اندودرم
گیرنده فعال شونده افزایش دهنده پراکسیزومی نوع گاما، متعلق به ابرخانواده عوامل کپیه برداری از نوع گیرنده های هسته ای فعال شونده بوسیله لیگاند میباشد که موجب تنظیم بیان بسیاری از ژنهای در گیر در تمایز سلولی و متابولیسم ، چربی زایی، التهاب و مرگ سلولی میگردد. علیرغم مطالعات زیادی که تا کنون در مورد نقشpparγ1در تمایز به اکتودرم صورت گرفته است، تعداد مطالعاتی که در مورد نقشpparγ1در تمایز به اندودرم ...
full textبررسی الگوی بیانی ژن pep طی تمایز سلولهای بنیادی جنینی موش به سلولهای قلبی
ژن fndc5 که با نام دیگر پروتئین پروکسیزومی (pep) شناخته شده است کد کننده پروتئینی حاوی 209 اسید آمینه می باشد. این ژن به طور عمده در بافت های قلب ، ماهیچه های اسکلتی و مغز بیان میشود. این مطالعه جهت روشن شدن الگوی بیان این ژن در هنگام تمایز سلول های بنیادی جنینی موشی به سلولهای قلبی صورت پذیرفت. بنابراین سلول های بنیادی جنینی موشی به عنوان مدل مناسب برای تمایز قلبی القا شده با آسکوربیک اسید به ...
full textMy Resources
Journal title
volume 15 issue 4
pages 395- 401
publication date 2013-12
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023