تشخیص مولکولی ژن های FOX, MOX, ACT در سویه های کلبسیلا پنومونیه تولید کننده بتالاکتاماز با طیف وسیع
Authors
Abstract:
Background and purpose: An increasing emergence of multidrug resistance among Klebsiella pneumoniae nosocomial isolates has limited the therapeutic options for treatment. The beta-lactamases are the major defense of gram-negative bacteria against antibiotics. The aim of this study was the detection of ESBLs and Amp-C enzymes and MOX, FOX, and ACT genes in K.pneumoniae strains isolated from hospitalized patients in Tehran hospitals during 2011-2013. Materials and methods: This study was conducted in 120 K. pneumoniae isolates from Imam Hossein, Taleghani and Mofid Children's hospitals in Tehran, Iran. Antibiotic susceptibility tests were performed using Kirby-Bauer disc diffusion and Broth Microdilution methods. The detection of Amp-C and ESBLs enzymes was carried out according to CLSI guidelines. The MOX, FOX, and ACT genes were detected by PCR and sequencing methods. Results: Among 120 K. pneumoniae strains, 24 (20%) and 68(56.8%) were Amp-C and ESBL positive, respectively. In this study colistin and tigecycline were found more active than other antibiotics. ACT, FOX, and MOX genes were detected in 16 (13%), 46 (38.33%) and 43(35.83%) of the isolates, respectively. Conclusion: The prevalence of antibiotic resistance genes detected in this study is of great concern and highlights the need for infection control measures including antibacterial management and identification of resistant isolates.
similar resources
تشخیص مولکولی ژن های fox, mox, act در سویه های کلبسیلا پنومونیه تولید کننده بتالاکتاماز با طیف وسیع
سابقه و هدف: افزایش ظهور مقاومت چند دارویی در بین ایزوله های بیمارستانی کلبسیلاپنومونیه، گزینه های درمانی را برای درمان عفونت های ایجاد شده به وسیله این باکتری محدود کرده است که در این میان بتالاکتامازها به عنوان یکی از مکانیسم های مقاومت به آنتی بیوتیک ها در این باکتری محسوب می شوند. لذا هدف از این مطالعه، تشخیص فنوتیپی بتالاکتامازهای با طیف وسیع esbls)، (amp-c و شناسایی ژن های پلاسمیدی fox, m...
full textشناسایی ژن های مولد مقاومت آنتی بیوتیکی در جدایه های بالینی کلبسیلا پنومونیه تولید کننده بتالاکتاماز IMP-1 وTEM
full text
مقاومت داروئی ایزوله های کلبسیلا پنومونیه جدا شده و تعیین فراوانی سویه های تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف 83-1382
full text
فراوانی بتالاکتامازهای وسیع الطیف و تشخیص مولکولی ژن بتالاکتامازی blaTEM در جدایه های ادراری کلبسیلا پنومونیه در شهر قم
کلبسیلا پنومونیه یک پاتوژن فرصت طلب و یکی از عوامل شایع عفونت های بیمارستانی به شمار می آید که باعث ایجاد بیماری های مختلفی از جمله عفونت مجرای ادراری می شود. امروزه شیوع پاتوژن های مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف (ESBLs) مهم می باشد، به طوری که عفونت با این باکتری ها با افزایش شیوع بیماری ها و افزایش هزینه های درمانی مرتبط است. هدف از این تحقیق تعیین فراوانی ژن blaTEM در باکتری های کلبسیلا پنوم...
full textتشخیص مولکولی ژن بتالاکتامازblactx-m در سویه های کلبسیلا پنومونیه جدا شده از نمونه های بالینی
سابقه و هدف: امروزه باکتری های تولید کننده آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف (esbl) در سراسر جهان رو به افزایش هستند. تولید این آنزیم ها مهم ترین عامل مقاومت به سفالوسپورین های وسیع الطیف در کلبسیلا پنومونیه می باشد. در طی دهه گذشته آنزیم های نوعctx-m شایع ترین نوع بتالاکتامازهای وسیع الطیف را در اروپا، کانادا و آسیا به خود اختصاص داده اند. هدف از این مطالعه بررسی میزان فراوانی باکتری های کلبسیل...
full textبررسی فراوانی ژن TEM-1 در سویه های اشریشیاکلی، کلبسیلا پنومونیه و انتروباکتر تولید کننده بتالاکتاماز های وسیع الطیف ایزوله شده از نمونه های کلینیکی بیمارستان های آموزشی شهرکرد به روش PCR
Introduction & Objective: TEM-1 beta lactamase gene is one of the important plasmidic genes in Enterobacteriaceae which is the cause of over 90% of Escherichia coli isolates resistance to beta lactam antibiotics. In this study, the frequency of TEM-1 gene in nosocomial strains of Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae and Enterobacter was investigated using PCR. Materials & Methods: In th...
full textMy Resources
Journal title
volume 24 issue 118
pages 11- 20
publication date 2014-11
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023