تشخیص سریع سل به روش ایمونودات با استفاده از آنتی ژن 38 کیلودالتونی مایکوباکتریوم توبرکولوزیس

Authors

  • ایزدیار, مرتضی
  • رضوی, سید علیرضا
  • شهرستانی, سیده طاهره
  • صالحی نوده, علیرضا
  • صراف نژاد, عبدالفتاح
Abstract:

Background and Aim: Tuberculosis is an infectious disease with worldwide distribution. Based on WHO report one third of people are affected with mycobacterium tuberculosis. Today, the traditional bacteriological methods are only available using diagnostic methods for detection of tuberculosis. Innovation of a simple and efficient method for the diagnosis of tuberculosis is one of the most important aims of the world program against tuberculosis. The methods which are based on indicating of specific antibody response against mycobacterial antigens are potentially valuable for substituting traditional methods. These methods have attracted the researchers' attention for some reasons. Firstly the strong antibody response against mycobacterial antigens is detected only during active tuberculosis. Secondly the serologic methods are simple rapid, cheap and noninvasive. Thirdly, these methods in contrast to cutaneous PPD test are able to differentiate between an asymptomatic contamination with mycobacterium and active disease. In this study, a secretary glycoprotein antigen of mycobacteriurn tuberculosis, named 38 kD antigen, was used for a screening test for diagnosis of tuberculosis by immunodot method, since in previous researches, this antigen was considered as a special specific one in serological tests and showed much specificity. Materials and Methods: In this study the results of immunodot tests on serum of 32 patients with pulmonary tuberculosis and positive sputum smear compared with 32 healthy people. Then, the results were compared with similar tests on protein was mixture of culture filtrate. Results: Assay by using 38 kD antigen, resulted in 29 positive response among 32 patients, whereas by using protein mixture of culture filtrate, the test resulted in positive response in all patients (sensitivities are 90.6%, and 100% respectively). On the other hand, using 38 kD antigen resulted no positive response in assay with serum from healthy ones, but by using protein mixture from culture filtrate resulted in 8 positive response in healthy people (specificities 100% and 75% respectively). Discussion and Conclusion: Results of this study showed the efficacy of using 38 kD antigen in rapid diagnosis of tuberculosis by immunodot method, because this method has more specificity and does not require sophisticated and expensive equipments. Thus this test may be used in field studies as a simple, precise and efficient test.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

تشخیص سریع سل به روش ایمونودات با استفاده از آنتی ژن ۳۸ کیلودالتونی مایکوباکتریوم توبرکولوزیس

زمینه و هدف : سل یک بیماری عفونی با انتشار جهانی است. بر طبق آخرین آمار سازمان بهداشت جهانی حدود یک سوم جمعیت جهان به مایکوباکتریوم توبرکولوزیس آلوده می باشند. در حال حاضر کماکان روشهای سنتی باکتریولوژیک تنها روشهای تشخیص سل در مراکز بهداشتی می باشند. از مهمترین اهداف برنامه جهانی مبارزه با سل ابداع روشی آسان و قابل اطمینان جهت تشخیص سل است. از جمله روشهای بالقوه ای که ارزش جایگزین شدن به جای ر...

full text

تشخیص سریع کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکولوزیس توسط تکنیک تکثیر هم‌دما به واسطه حلقه

سابقه و هدف: تشخیص دقیق و سریع، یکی از مسائل مهم در کنترل بیماری سل می‌باشد. تکثیر هم دما به واسطه حلقه (LAMP)، تکنیکی ساده و سریع برای تکثیر اسید نوکلئیک است. در این مطالعه، به بررسی تکنیک LAMP پایه گذاری شده بر اساس توالی ژنی IS6110 در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس (MTB) پرداخته شد. روش بررسی: تعداد 155 نمونه خلط از بیماران مشکوک به سل جمع‌آوری شد. 6 پرایمر اختصاصی برای تکنیک LAMP طراحی گر...

full text

تشخیص مولکولی گونه‌های کاندیدا با استفاده از ژن کدکننده 65 کیلودالتونی مانوپروتئین به روش PCR

  سابقه و هدف: عفونت‌های قارچی مهاجم به عنوان یک مشکل اساسی در سلامت عمومی گزارش می‌شود به ویژه کاندیدیازیس سیستمیک که موجب افزایش مرگ و میر در افراد ایمنوکومپرامایز از قبیل بیماران ایدزی و نوتروپنیک تحت شیمی‌درمانییا پیوند مغز استخوان می‌شود. تشخیص اولیه کاندیدیازیس سیستمیک اغلب مشکل است در نتیجه درمان موثر اغلب با تاخیر شروع می‌شود. بنابراین استفاده از روش‌هایی جهت کاهش زمان تشخیص عفونت‌...

full text

مایکوباکتریوم توبرکلوزیس عامل بیماری سل امکان سنجی استفاده از توالی ژن card در تشخیص سریع باسیل

مقدمه : تشخیص سریع و شیمی درمانی مناسب اولین اقدام برای کنترل اپیدمی های سل است. در تشخیص بیماری سل، کشت نمونه بیمار (شامل خلط و یا نمونه های خارج ریوی)، با هدف اطمینان از وجود مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در نمونه انجام شده ، نقش مهمی در پروتکل درمانی بیمار ایفا می نماید. با این وجود این روش حدود 3 تا 6 هفته زمان می برد. استفاده از روشهایpcr جهت تشخیص سریع باکتریها وویروسها دارای حساسیت و ویژگی با...

بررسی ارزش تشخیصی آنتی‌بادی بر علیه آنتی ژن نوترکیب MPT64 مایکوباکتریوم بوویس در تشخیص سل دامی

سل گاوی یکی از مهم‌ترین بیماری‌های مشترک بین انسان و حیوان است که علاوه بر انسان می‌تواند دام‌های اهلی و وحشی را آلوده نماید. عامل این بیماری مایکوباکتریوم بوویس می‌باشد. کنترل موثر این بیماری حائز اهمیت بسیاری است و مستلزم تشخیص دقیق و صحیحی می‌باشد. روش‌های تشخیصی معمول این بیماری شامل؛ تست جلدی و سنجش اینترفرون گاما می‌باشد، اما روش‌های سرولوژیک مبتنی بر الایزا می‌تواند نوید بخش شناسایی سریع...

full text

کاربرد PCR در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس کمپلکس

مقدمه: تشخیص آزمایشگاهی توبرکولوزیس بر پایه آزمایش مستقیم و کشت می‌باشد. مشکل عمده، زمان‌بر بودن کشت مایکوباکتریوم توبرکولوزیس است. هدف از این مطالعه مقایسه سه روش آزمایشگاهی لام مستقیم، کشت و PCR برای تشخیص توبرکولوز بود. روش‌کار: تعداد 100 نمونه بالینی از مرکز پزشکی ملاهادی سبزواری در اصفهان گردآوری شد.PCR با استفاده از آغازگرهای MT1 وMT2 انجام شد که این آغازگرها DNA تمام سویه‌های مجموعه میکو...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 3  issue 2

pages  44- 49

publication date 2009-09

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023