تأثیر شش هفته فعالیت کاهشیافته بهشکل درد نوروپاتیک بر بیان ژن پروتئین رانندۀ یکشنبۀ عصب سیاتیک رتهای نر ویستار
Authors
Abstract:
هدف از پژوهش حاضر، بررسی اثر شش هفته فعالیت کاهشیافته بهشکل درد نوروپاتیک بر بیان ژن پروتئین رانندۀ یکشنبه در عصب سیاتیک رتهای نر ویستار میباشد. جهت انجام پژوهش، 10 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار (با میانگین وزنی 30±250 گرم) به دو گروه کنترل سالم (تعداد=5) و گروه فعالیت کاهشیافته (تعداد=5) تقسیم شدند. طی شش هفته پس از آن، آزمونهای رفتاری درد نوروپاتیک در گروههای پژوهشی بهصورت مستمر انجام شد و در پایان شش هفته، تغییرات بیان ژن پروتئین رانندۀ یکشنبه در عصبسیاتیک با تکنیک ریل تایم اندازهگیری گردید و با روشΔΔCT-2 و آزمون تی مستقل محاسبه شد. تحلیل واریانس یکطرفه نشان میدهد آستانۀ تحریک درد که با آزمونهای رفتاری درد نوروپاتیک آلوداینیای مکانیکی و پردردی حرارتی سنجیده شده است، در گروه لیگاتوربندی نسبت به گروه کنترل بهشکل معناداری کمتر میباشد (P≤0.05). همچنین، میزان بیان ژن پروتئین رانندۀ یکشنبه در عصب سیاتیک در گروه لیگاتوربندیشده بهطور معناداری نسبت به گروه کنترل افزایش داشته است (P≤0.05). یافتههای پژوهش حاضر بیانگر این است که فعالیت کاهشیافته در اثر درد نوروپاتی با افزایش بیان پروتئین رانندۀ یکشنبه همراه بوده است که احتمالاً این افزایش با آسیبها و اختلالات مرتبط با تخریب عصب و انتقال آکسونی در فعالیت کاهشیافته بهشکل درد نوروپاتیک مرتبط میباشد.
similar resources
تأثیر فعالیت کاهشیافته به شکل درد نوروپاتیک بر بیان ژن GSK-3β در عصب سیاتیک رتهای نر ویستار
زمینه و هدف: مطالعات نشان میدهد اختلال در کینازهای سیستم عصبی با بسیاری از بیماریهای تخریب عصب مرتبط است. گلیکوژن سنتاز کیناز - بتا (GSK-3β)، یک کیناز سرین/ترئونین است که در تنظیم بسیاری از اعمال نورون شرکت میکند. بر این اساس، GSK-3β یکی از اهداف درمان دارویی سیستم عصبی است. در این مطالعه تأثیر فعالیت کاهشیافته به شکل درد نوروپاتیک بر بیان ژن GSK-3β در عصب سیاتیک رتهای نر ویستار بررسی گردی...
full textتأثیر شش هفته بستن عصب سیاتیک بر بیان ژن داینکتین عصب سیاتیک در موشهای صحرایی نر نژاد ویستار
Background & Aims : Axonal transport is a vital process in nervous system that protects axons and nerve terminals through supplying proteins, lipids and mitochondria and clearing folded proteins to avoid toxicity. Recently it is reported that impairment of motor proteins involved in axonal transport-like dynactin is a common factor in several neurodegenerative disorders such as Amyotrophic ...
full textتأثیر شش هفته بستن عصب سیاتیک بر بیان ژن داینکتین عصب سیاتیک در موش های صحرایی نر نژاد ویستار
پیش زمینه و هدف: انتقال آکسونی فرایند حیاتی در سیستم عصبی بوده که نورون و پایانه های عصبی را از طریق تهیه پروتئین ها، چربی ها و میتوکندری و پاک کردن پروتئین های تاخورده برای جلوگیری از ایجاد سمیت، حفظ می کند. اخیراً گزارش شده است که اختلال در پروتئین های حرکتی در انتقال آکسونی- مانند داینکتین- یک عامل رایجی در بسیاری از بیماری های تخریب عصبی نظیر فلج جانبی یکطرفه می باشد. با این حال مطالعه ای که...
full textتأثیر کاهش فعالیت بدنی از طریق لیگاتوربندی عصب نخاعی بر بیان ژن گیرندههای نوروتروفینی تیروزین کینازی در عصب سیاتیک موشهای صحرایی نر دارای درد نوروپاتیک
Background and Objectives: Neuropathy is a state that resultes from nervous system disease or injury and exposes patients to the various functional complications such as decreased physical activity and its complication such as muscular and cardiovascular diseases. The purpose of the present study was determining the chronic effect of decreased activity by spinal nerve ligation (SNL) on Tr...
full textتاثیر شش هفته لیگاسیون عصب نخاعی بر سطوح mRNA کاینزین-1 در عصب سیاتیک موشهای صحرایی نر
مقدمه: انتقال آکسونی فرایند حیاتی در سیستم عصبی بوده که نورون و پایانههای عصبی را از طریق تهیه پروتئینها، چربیها و میتوکندری و پاک کردن پروتئینهای تاخورده برای جلوگیری از ایجاد سمیت، حفظ میکند. کاینزین-1 یکی از پروتئین های درگیر انتقال آکسونی بوده که در انتقال سریع رو به جلو درگیر است. باتوجه به رایج بودن اختلال پروتئینهای درگیر در انتقال آکسونی در بیماری های تخریب عصب، هدف این مطالعه برر...
full textبررسی اثر شش هفته لیگاتوربندی عصب سیاتیک بر رفتار درد و بیان ژن داینئین در موشهای صحرایی
Background and Objective: Axonal transport is a vital process in nervous system. Impairment of motor proteins involved in axonal transport like dynein is a common factor in several neurodegenerative disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, no study found on abnormalities in axonal transport due to decreased physical activity and neuropathic pain. Materials and Methods:...
full textMy Resources
Journal title
volume 8 issue 31
pages 121- 134
publication date 2016-10-22
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023