برر سی اثر تکثیر سلول‌های خون‌ساز +CD133 جدا‌شده از خون بند ناف در in vitro بر بیان MicroRNA‌های شکل‌دهنده فرایند خون‌سازی

Authors

  • ذنوبی, زهرا 3- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, بیمارستان مهدیه
  • سلیمانی, مسعود 1- دانشگاه تربیت مدرس, دانشکده پزشکی, گروه خون‌شناسی
  • شهرابی, سعید 1- دانشگاه تربیت مدرس, دانشکده پزشکی, گروه خون‌شناسی
  • پور فتح اله, علی اکبر 2- دانشگاه تربیت مدرس, دانشکده پزشکی, گروه ایمنی‌شناسی
Abstract:

  سابقه و هدف: یکی از راه‌های کنترل فرایند خون‌سازی, تنظیم به‌وسیله MicroRNA‌های مختلف می‌باشد. این RNAهای کوچک تنظیم‌کننده با تغییر در بیان ژن‌ها در مرحله پس از رونویسی, توانایی کنترل مراحل مختلف خون‌سازی را دارا می‌باشند. درمان بیماری‌های مختلف با استفاده از سلول‌های +CD-133 که از خون بند ناف جدا شده و در محیط آزمایش‌گاه تکثیر یافته‌اند در حال گسترش می‌باشد. هدف این مطالعه بررسی تغییرات ایجاد شده در بیان MicroRNA‌های شرکت‌کننده در فرایند خون‌سازی در مراحل مختلف تکثیر این سلول‌ها در in vitro بود. مواد و روش‌ها: سلول‌های بنیادی خون‌ساز +CD133 خون بند ناف به روش MACS جدا گردید. این سلول‌ها پس از شمارش و تایید توسط فلوسیتومتری, جهت بررسی اثر تکثیر بر بیان MicroRNA‌ها در دو گروه مورد مطالعه قرار گرفتند. در گروه اول RNA این سلول‌ها بلافاصله پس از جداسازی استخراج گردید و در گروه دوم سلول‌ها 12 روز پس از تکثیر در آزمایش‌گاه مورد مطالعه قرار گرفتند. جهت بررسی بیان MicroRNA‌ها از تکنیکqPCR Real time استفاده شد. یافته‌ها: یافته‌ها نشان دادند که از مجموع 23 عدد MicroRNA بررسی شده در دو مرحله قبل و بعد از تکثیر, بیان 11 عدد از MicroRNA‌ها بدون تغییر بود. در حالی که در مرحله قبل نسبت به مرحله بعد از تکثیر, بیان 7 عدد از MicroRNA‌ها با افزایش و بیان 5 عدد از MicroRNA‌ها هم با کاهش هم‌راه بود.  نتیجه‌گیری: نتایج ما نشان دادند که تکثیر سلول‌های بنیادی خون‌ساز در محیط آزمایش‌گاه سبب تغییر در بیان MicroRNA‌های شرکت‌کننده در فرایند خون‌سازی می‌گردد. به‌طوری که این تغییرات سبب افزایش بیان MicroRNA‌های مسئول تمایز و کاهش بیان MicroRNA‌های شرکت‌کننده در همانند‌سازی این سلول‌ها می‌گردد

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

برر سی اثر تکثیر سلول های خون ساز +cd۱۳۳ جدا شده از خون بند ناف در in vitro بر بیان microrna های شکل دهنده فرایند خون سازی

سابقه و هدف: یکی از راه های کنترل فرایند خون سازی, تنظیم به وسیله microrna های مختلف می باشد. این rnaهای کوچک تنظیم کننده با تغییر در بیان ژن ها در مرحله پس از رونویسی, توانایی کنترل مراحل مختلف خون سازی را دارا می باشند. درمان بیماری های مختلف با استفاده از سلول های +cd-133 که از خون بند ناف جدا شده و در محیط آزمایش گاه تکثیر یافته اند در حال گسترش می باشد. هدف این مطالعه بررسی تغییرات ایجاد ش...

full text

اثر اپی‌نفرین بر بیان ژن CXCR4 در سلول‌های بنیادی خونساز CD34+ خون بند ناف

  چکید ه   سابقه و هدف   امروزه از سلول‌های خونساز خون محیطی جهت درمان بسیاری از سرطان‌های خونی استفاده می‌شود. با این وجود، هنوز مکانیسم G-CSF به طور کامل مشخص نشده و اعتقاد بر این است که G-CSF بیشتر دارای عملکرد غیر مستقیم است. سرکوب سیستم عصبی، خروج سلول‌های خونساز به خون محیطی را حتی در حضور تزریق G-CSF متاثر می ‌ کند. ژن اصلی تنظیم‌کننده حرکت سلول‌های خونساز، CXCR4 است که به لیگاند SDF-1 م...

full text

تاثیر نوروپپتید Y بر تکثیر سلول‌های بنیادی خونساز بند ناف

چکیده سابقه و هدف تعداد کم سلول‌های بنیادی خونساز خون بند ناف یک محدودیت جهت مصارف بالینی است. از این رو تکثیر آزمایشگاهی این سلول‌ها به منظور دستیابی به تعداد مناسب برای مقاصد درمانی ضروری است. سیستم عصبی سمپاتیک و نوروترنسمیترها در تنظیم خود نوسازی، تکثیر و تمایز سلول‌های بنیادی خونساز در ریز محیط مغز استخوان نقش دارند. هدف از مطالعه، ارزیابی قدرت تکثیری نوروپپتید Y در سلول‌های خونساز در شر...

full text

اثر میکروپارتیکل‌های پلاکتی بر میزان بیان شاخص CXCR4 در سلول‌های CD133+ جدا شده از خون بند ناف

    سلول‌های CD133+ خون بند ناف قادرند برای مدت طولانی، خونسازی را برقرار کرده به رده‌های هماتوپویتیک و غیره تمایز یابند. افزایش بیان شاخص CXCR4 در لانه گزینی موفق سلول‌های بنیادی خونساز به مغز استخوان، نقش دارد. میکروپارتیکل‌های پلاکتی حاوی شاخص CXCR4 بوده و قادرند آن را به HSPC ها منتقل کنند. با توجه به موارد فوق، تاثیر میکروپارتیکل‌های پلاکتی بر میزان بیان شاخص لانه گزینی CXCR4 در سلول‌های C...

full text

اثر نانوفیبر پلی اتر سولفان آمینه بر افزایش تکثیر و کاهش آپوپتوزیس سلول‌های خونساز خون بند ناف

  چکید ه   سابقه و هدف   خون بند ناف می‌تواند به عنوان یک منبع جایگزین مناسب سلول‌های بنیادی هماتوپویتیک در پیوندهای آلوگرافت استفاده شود. این مطالعه با هدف بررسی این مطلب که آیا تکثیر سلول‌های بنیادی خونساز در خارج از بدن قبل از پیوند و سپس تزریق آن‌ها به بدن، می‌تواند سبب بازیافت سریع‌تر سلول‌ها پس از پیوند با خون بند ناف گردد، انجام شد.   مواد و روش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. جد...

full text

تاثیر عصاره بایکالین، فعال‌کننده PPARγ بر تمایز اریتروئیدی سلول‌های بنیادی خونساز CD133+ بند ناف

  چکید ه   سابقه و هدف   ریشه خشک شده گیاه بایکالین، اثرات ضد ویروسی و ضد سرطانی دارد. این مطالعه جهت آشکارسازی اثر عصاره این گیاه بر روند تمایز سلول‌های بنیادی خونساز CD133+ به رده اریتروئیدی انجام شد.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه تجربی، جهت تعیین اثر لیگاندهای PPARγ (بایکالین و تروگلیتازون) بر روند تمایز سلول‌های بنیادی در حین اریتروپوئز، سلول‌های CD133+ از خون بند ناف جدا شدند و پس از مجاو...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 15  issue 1

pages  11- 16

publication date 2013-09

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023