بررسی میوفیبروبلاستهای αSMA مثبت در استرومای کارسینوم سلول سنگفرشی، دیسپلازی و هیپرکراتوزیس دهان
Authors
Abstract:
مقدمه: استرومای تومورال نقش مهمی در رشد و پیشرفت نئوپلاسمهای مختلف دارد. از اجزاء سلولی واکنش استروما میوفیبروبلاستها هستند که در طی فرآیند کارسینوژنزیس در استروما نمایان میگردند. هدف مطالعه حاضر ارزیابی وجود میوفیبروبلاستها در استرومای کارسینوم سلول سنگفرشی و مقایسه آن با دیسپلازی و هیپرکراتوزیس دهان به روش ایمونوهیتوشیمی بود. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی-توصیفی به تعداد 18 بلوک پارافینه کارسینوم سلول سنگفرشی، 18 نمونه دیسپلازی اپیتلیالی و 18 مورد هیپرکراتوزیس و 5 نمونه مخاط نرمال دهان (به عنوان شاهد) جهت نشانگر αSMA با روش ایمونوهیستوشیمی رنگآمیزی شدند. تعداد میوفیبروبلاستهای αSMA مثبت با بزرگنمایی 40 برابر در 100 سلول شمارش گردید و نتایج به صورت درصد سلولهای رنگ پذیری شده مطرح و Score بندی شد. آزمونهای آماری مورد استفاده کروسکال والیس، ANOVA و Chi-square test بود. یافتهها: در کارسینوم سلول سنگفرشی دهان 8 مورد (++) Score 3 و 4 مورد Score 2 (+) داشتند و در دیسپلازی اپیتلیالی 1 مورد (++) Score 3 و 3 مورد Score 2 (+) داشتند. در هیپرکراتوزیس (+) 2 Score در 1 نمونه مشاهده شد. رنگ پذیری با αSMA فقط در سلولهای آندوتلیال دیواره عروق خونی مخاط نرمال دهان نمایان بود. اختلاف آماری معنی داری در بیان میوفیبر و بلاستهای aSMAمثبت بین کارسینوم سلول سنگفرشی و دیسپلازی اپیتلیالی و هیپرکراتوزیس دیده شد (000/0P=). نتیجه گیری: به نظر میرسد که افزایش تعداد (درصد) میوفیبروبلاستها در طی فرآیند کارسینوژنزیس صورت میگیرد که به نوعی تاییدکننده نقش آنها در خاصیت تهاجمی تومورال است.
similar resources
بررسی میوفیبروبلاستهای αsma مثبت در استرومای کارسینوم سلول سنگفرشی، دیسپلازی و هیپرکراتوزیس دهان
مقدمه: استرومای تومورال نقش مهمی در رشد و پیشرفت نئوپلاسمهای مختلف دارد. از اجزاء سلولی واکنش استروما میوفیبروبلاستها هستند که در طی فرآیند کارسینوژنزیس در استروما نمایان میگردند. هدف مطالعه حاضر ارزیابی وجود میوفیبروبلاستها در استرومای کارسینوم سلول سنگفرشی و مقایسه آن با دیسپلازی و هیپرکراتوزیس دهان به روش ایمونوهیتوشیمی بود. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی-توصیفی به تعداد 18 بلوک پارا...
full textمقایسه ی بیان گیرنده اندوتلین A در دیسپلازی و کارسینوم سلول سنگفرشی دهان
Background and purpose: Endothelin axis (endothelin or ET) including endothelin A receptor (ETA) play a major role as the regulator of vessels tone and tissue differentiation and development. There are evidences of the importance of endothelin axis in carcinogenesis. No data exists about comparison of ETA expression between dysplasia and oral squamous cell carcinoma (OSCC). So, the aim of this ...
full textبیان ایمونوهیستوشیمیایی مارکر CD44 در لیکن پلان، دیسپلازی اپیتلیالی و کارسینوم سلول سنگفرشی دهان
مقدمه: یک گلیکوپروتئین غشایی در اتصالات سلولی است که در سطح سلولهای مختلفی یافت میشود. هدف از پژوهش حاضر، بررسی و مقایسه میان در لیکن پلان اروزیو، دیسپلازی اپیتلیالی و کارسینوم سلول سنگفرشی دهان (OSCC) به منظور مقایسه بیان این مارکر در یک ضایعه با احتمال پیشبدخیمی، یک ضایعه پیشبدخیم و یک بدخیمی بود. مواد و روشها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، رنگآمیزی ایمونوهیستوشیمیایی در10 نمونه لیکن ...
full textبررسی حساسیت و ویژگی AgNORs: Argyrophilic nucleolar organizer regions در تشخیص کارسینوم سلول سنگفرشی و دیسپلازی اپیتلیالی دهان
.
full textبررسی نقش فاکتور کمپلمان I با کارسینوم سلول سنگفرشی دهان
خلاصه: سابقه و هدف: با توجه به تحقیق انجام شده در کارسینوم سلول سنگفرشی پوست، فاکتور کمپلمان I ممکن است در پیشرفت کارسینوم سلول سنگفرشی دهان نیز نقش داشته باشد. هدف از مطالعه حاضر ارزیابی بیان ایمونوهیستوشیمیایی فاکتور کمپلمان I در کارسینوم سلول سنگفرشی دهان بود . مواد و روش ها: در این مطالعه ی موردی- شاهدی، جامعه مورد مطالعه شامل بلوک های پارافینه مربوط به 30 نمونه کارسینوم سلول سنگفرشی دهان ...
full textبررسی ده ساله ابتلای به کارسینوم سلول سنگفرشی دهان در استان گیلان
مقدمه: سرطان دهان یکی از شایعترین سرطانها و یکی از ده علت اول مرگ ومیر در سراسر جهان است. در بین انواع سرطان های دهان کارسینوم سلول سنگفرشی (OSCC) بالاترین شیوع و میزان بقا ی کمی دارد. مطالعه اپیدمیولوژی OSCC و همچنین شیوع و ارتباط آن با سن، جنس و محل ضایعه میتواند اطلاعات مهمی در اختیار متخصصان مربوط و همچنین کارشناسان امور سلامت قرار دهد. هدف: بررسی فراوانیOSCC به تفکیک سن، جنس ومحل ضایعه ...
full textMy Resources
Journal title
volume 33 issue 4
pages 321- 330
publication date 2009-12-22
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023