بررسی مقایسه ای بین محیط کشت جامد و ویالهای مایع BACTEC-12B با لوله های نشانگر رشد مایکوباکتریوم در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس
Authors: not saved
Abstract:
مقایسه محیط کشت لوین – اشتاین (L.J) و ویالهای رادیومتریک (BACTEC-128) با لوله نشان دهنده رشد مایکوباکتریوم (MGIT) در تشخیص سل.156 بیمار مشکوک به سل و 40 نفر شاهد در مرکز آموزشی، پژوهشی و درمانی سل و بیماریهای ریوی تحت بررسی قرار گرفتند. 0.5 میلی لیتر هموژن بدست آمده از خلط بیماران به محیط کشت لوین – اشتاین، ویالهای BACTEC-12B و لوله های MGIT تلقیح و در 37C برای 4 هفته نگهداری شد. لوله های BACTEC-12B و MGIT بعد از 24 ساعت هر روز بررسی شدند و در انتهای هفته چهارم سه روش با هم مقایسه گردید. بیماران به دو گروه اسمیر مثبت (82 نفر) و اسمیر منفی یا با تعداد کم باسیل (74 نفر) تقسیم شدند. در گروه اول 90 درصد در کشت مثبت در محیط جامد و با روش BACTEC-12B 89 درصد و با 78.8 MGIT درصد کشت مثبت وجود داشت. در گروه دوم 94 درصد کشت مثبت در محیط جامد، 94 درصد در محیط BACTEC-12B و 86 درصد با MGIT مثبت شدند. میزان آلودگی در کل نمونه های بررسی شده 25 مورد بود. 4.5 درصد در لوله های MGIT، 5.1 درصد در محیط جامد و 3 درصد در ویالهای BACTEC-12B بودند. همچنین مشخص شد که هر چه میزان مثبت بودن اسمیر بالاتر باشد زمان مثبت شدن زودتر صورت می گیرد.اگر چه جداسازی مایکوباکتریوم به روش MGIT از روز دوم یا سوم و در ویالهای BACTEC از روز دهم امکان پذیر است ولی هنوز روش کشت در محیط جامد بعنوان روش انتخابی می باشد. بعلاوه مشاهده شد که حساسیت لوله های MGIT به درجه مثبت بودن نمونه بستگی دارد.
similar resources
کاربرد PCR در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس کمپلکس
مقدمه: تشخیص آزمایشگاهی توبرکولوزیس بر پایه آزمایش مستقیم و کشت میباشد. مشکل عمده، زمانبر بودن کشت مایکوباکتریوم توبرکولوزیس است. هدف از این مطالعه مقایسه سه روش آزمایشگاهی لام مستقیم، کشت و PCR برای تشخیص توبرکولوز بود. روشکار: تعداد 100 نمونه بالینی از مرکز پزشکی ملاهادی سبزواری در اصفهان گردآوری شد.PCR با استفاده از آغازگرهای MT1 وMT2 انجام شد که این آغازگرها DNA تمام سویههای مجموعه میکو...
full textکاربرد pcr در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس کمپلکس
مقدمه: تشخیص آزمایشگاهی توبرکولوزیس بر پایه آزمایش مستقیم و کشت می باشد. مشکل عمده، زمان بر بودن کشت مایکوباکتریوم توبرکولوزیس است. هدف از این مطالعه مقایسه سه روش آزمایشگاهی لام مستقیم، کشت و pcr برای تشخیص توبرکولوز بود. روش کار: تعداد 100 نمونه بالینی از مرکز پزشکی ملاهادی سبزواری در اصفهان گردآوری شد.pcr با استفاده از آغازگرهای mt1 وmt2 انجام شد که این آغازگرها dna تمام سویه های مجموعه میکو...
full textتشخیص سریع سل به روش ایمونودات با استفاده از آنتی ژن 38 کیلودالتونی مایکوباکتریوم توبرکولوزیس
Background and Aim: Tuberculosis is an infectious disease with worldwide distribution. Based on WHO report one third of people are affected with mycobacterium tuberculosis. Today, the traditional bacteriological methods are only available using diagnostic methods for detection of tuberculosis. Innovation of a simple and efficient method for the diagnosis of tuberculosis is one of the most impor...
full textتشخیص سریع کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکولوزیس توسط تکنیک تکثیر همدما به واسطه حلقه
سابقه و هدف: تشخیص دقیق و سریع، یکی از مسائل مهم در کنترل بیماری سل میباشد. تکثیر هم دما به واسطه حلقه (LAMP)، تکنیکی ساده و سریع برای تکثیر اسید نوکلئیک است. در این مطالعه، به بررسی تکنیک LAMP پایه گذاری شده بر اساس توالی ژنی IS6110 در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس (MTB) پرداخته شد. روش بررسی: تعداد 155 نمونه خلط از بیماران مشکوک به سل جمعآوری شد. 6 پرایمر اختصاصی برای تکنیک LAMP طراحی گر...
full textتشخیص مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در مایع مفصلی بیماران مبتلا به ارتریت با استفاده از روش PCR
full text
تشخیص مولکولی جدایه های گاوی مایکوباکتریوم بویس از جدایه های انسانی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در ایران به روش PCR-RFLP و مقایسه با 5 سویه استاندارد
زمینه و اهداف: کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس از مجموعه مایکوباکتریوم های با شباهت ژنتیکی زیاد تشکیل شده که با توجه به طولانی بودن زمان انکوباسیون، تعیین هویت این باکتری ها بسیار مشکل است. به دلایل بهداشتی، تمایز بین مایکوباکتریوم بویس از سایر مایکوباکتری های کمپلکس توبرکلوزیس از اهمیت ویژه ای برخوردار است. هدف این تحقیق ارزیابی یک روش جهت افتراق مایکوباکتریوم بویس از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ...
full textMy Resources
Journal title
volume 19 issue 4
pages 293- 298
publication date 2001-12
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023