بررسی تغییرات آنزیمهای کبدی و تستهای عملکرد کلیوی پس از مصرف گلوکانتیم در بیماران مبتلا به لیشمانیوز جلدی

سابقه و هدف: با توجه به اهمیت اندازه گیری آنزیمهای کبدی در تشخیص سلامت کبد و آزمایش های عملکرد کلیوی در تشخیص سلامت کلیه ها برای بیمارانی که تحت درمان با گلوکانتیم می باشند و شیوع لیشمانیوز جلدی در کاشان و انتخابی بودن گلوکانتیم برای درمان این بیماری و نظر به وجود شواهدی دال بر تاثیر این دارو بر شاخص های عملکردی کبدی و کلیوی و به منظور بررسی اثر احتمالی این دارو بر عملکرد کبد و کلیه در بیماران مبتلا به لیشمانیوز جلدی تحت درمان با این دارو، این پژوهش در نیمه دوم سال 1374 در شهرستان کاشان انجام شد. مواد و روش ها: تحقیق به روش تجربی از نوع مقایسه قبل و بعد از درمان انجام و خصوصیات بیماران از جمله سن، جنس، شغل و محل سکونت بررسی و پس از گرفتن 5cc خون، آنزیم های کبدی اندازه با استفاده از اندازه گیری و (ALK.ph و AST و ALT) و آزمایش های عملکرد کلیوی گروه شاهد (Cr و BUN) دستگاه اتوآنالیزر کیلوگرم RA1000 در فرم اطلاعاتی ثبت شد (گروه شاهد). سپس برای هر فرد روزانه 60 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن، آمپول گلوکانتیم داخل عضلانی به مدت 21 روز تجویز گردید و پس از پایان درمان مجددا مقایسه آزمایش ها تکرار شد (گروه مورد). نتایج با روش آماری Paired T-test گردید. یافته ها: در این تحقیق 70 نفر مورد بررسی قرار گرفتند که 47 نفر (67.1%) زن و 23 نفر (32.9%) مرد بودند. میانگین سنی بیماران در سنین 2.2±26.3 سال و محدوده سنی 69-5 سال بود. نتایج حاصل از تحقیق نشان داد که مصرف گلوکانتیم باعث تغییر ALT به میزان 7.9±1.6 شد (P<0.05) ولی تغییر معنی داری در سایر متغیرها (AST و ALK و BUN و Cr) مشاهده نگردید. نتیجه گیری: بنابراین نتیجه گیری می شود که در بیمارانی که گلوکانتیم دریافت می کنند باید آزمایش های کبدی به طور دوره ای اندازه گیری شود تا از ایجاد ضایعه کبدی جلوگیری گردد.