بررسی ارتباط پلیمورفیسم C677T ژن متیلن تتراهیدروفولات ردکتاز با نفروپاتی دیابتی
Authors
Abstract:
Background: Diabetic Nephropathy is one of the main microvascular complications of diabetic mellitus. Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) is one of the candidate genes of diabetic nephropathy. MTHFR (C677T) polymorphism reduces catalytic activity of MTHFR and leads to increase level of plasma homocysteine. The aim of this study was to evaluate the association of C677T polymorphism with diabetic nephropathy. Methods: In this case control study, 300 individuals, including type 2 diabetes mellitus with diabetic nephropathy (N=104), diabetes mellitus patients without diabetic nephropathy (N=100) and controls (N=96) participated. The MTHFR genotype was determined using PCR-RFLP technique and biochemical parameters were measured. Results: Genotype frequencies were significantly different between patients with diabetic nephropathy and diabetes mellitus without nephropathy (TT+CT vs CC; P=0.02,OR:0.5,CI:0.3-0.9).The allele frequency was also significantly different between diabetic nephropathy and diabetics mellitus without nephropathy(P=0.013,OR:1.754,CI:1.123-2.740). Conclusion: These findings suggest that there is an association between C677T polymorphism and nephropathy in patients with type 2 diabetes. Allele C increase the risk of nephropathy, and T allele has a protective role in susceptibility to disease.
similar resources
بررسی ارتباط پلیمورفیسم C677T ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) با وریدهای واریسی در جمعیت مازندران
Background: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is one of the key enzymes in the metabolism of folate, and the mutation of C677T leads to reduction of MTHFR enzyme activity and increases the risk of cardiovascular diseases. The aim of this study was to investigate the association between C677T polymorphism in MTHFR gene and some non-genetic factors and varicose veins. Methods: In this ...
full textبررسی ارتباط پلیمورفیسم C677T ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز با خطر ابتلا به سرطان دهانه رحم
سابقه و هدف: سرطان دهانه رحم یکی از سرطانهای شایع در زنان میباشد. فاکتورهای متعددی در ابتلا به این سرطان نقش دارند که میتوان به عفونت پاپیلوما ویروس (HPV)، تغییرات اپیژنتیکی از جمله متیلاسیون غیرطبیعی پروموتر ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) و برخی پلیمورفیسمها از جمله، پلیمورفیسم MTHFR C677T اشاره کرد. MTHFR آنزیمی است که در تنظیم متابولیسم فولات و متیونین نقش دارد. هدف از این ت...
full textبررسی پلی مورفیسم های c677t و a1298c ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز در ناباروری مردان
ناباروری زوج ها یک مشکل جهانی بوده و بر طبق آمار سازمان بهداشت جهانی تقریبا یک زوج از هر هفت زوج تحت تاثیر مشکلات باروری یا کاهش باروری قرار می گیرد. در 50-20 درصد موارد علت ناتوانی زوجین برای داشتن فرزند، ناباروری مردان می باشد. ناباروری مردان یک اختلال هتروژن ناشی از فاکتورهای متعدد ژنتیکی و محیطی می باشد که منجر به نقص در اسپرماتوژنز می گردند. بر اساس مطالعات، ارتباط مثبتی بین غلظت فولات سرم...
15 صفحه اولبررسی ارتباط بین آدنومای کولورکتال با غلظت فولات گلبول قرمز و پلیمورفیسم ژن آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز
Background: Red Blood Cell's (RBC)’s folate may be related to decreased risk of colorectal adenoma. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a key regulatory enzyme in folate metabolism. The MTHFR C677T polymorphism is located in the Exon 4 region and is associated with the change of folate level. This study evaluated the associations between RBC’s Folate levels and colorectal adenoma ris...
full textارتباط پلـیمورفیسـم C677Tژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز با میـزان هموسیستئیـن در زنان مبتلا به ناباروری اولیه و ثانویه در استان اصفهـان
زمینه و هدف: ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز بهعنوان یکی از عوامل ژنتیکی مؤثر بر ناباروری، آنزیم متیل هیدروفولات ردوکتاز را کد میکند که عملکرد آن کمک به تنظیم سطح هموسیستئین در بدن است. ﺟﻬﺶ در ژن ﮐﺪ ﮐﻨﻨﺪه ایﻦ آﻧﺰیﻢ سبب ﮐﺎﻫﺶ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ آن ﻣﯽگردد که این امر نیز بهنوبهی خود منجر به افزایش سطح ﻫﻤﻮﺳﯿﺴﺘﺌﯿﻦ ﺧﻮن شده و میتواند باعث ایجاد ناباروری شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلیمورفیسم C677T ژ...
full textژنتیک نفروپاتی دیابتی: بررسی نقش ژن TGF-1
Background: Despite substantial progress in the clinical management of diabetes, diabetic nephropathy (DN) still occurs recurrently, implicating diabetes as the major underlying condition leading to the end stage renal disease. One of the main reasons is the influential role of genetic or inherited backgrounds of diabetics that are almost overlooked in daily practice. Owing to be orchestrated b...
full textMy Resources
Journal title
volume 16 issue None
pages 157- 163
publication date 2017-03
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023