بررسی ارتباط فعالیت آنزیم پارااکساناز 1 و چند شکلی ‌های ناحیه پروموتری ژن آنزیم (108-، 126-) در دیابت نوع دو

Authors

  • امامی, آصفه سادات دانشجو، گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد،یزد،ایران
  • عسگری, صدیقه مرکز تحقیقات قلب و عروق اصفهان، پژوهشکده قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان،اصفهان،ایران
Abstract:

زمینه و هدف: پارااکساناز 1 (PON1) گلیکوپروتئینی است که در کبد ساخته ‌شده و به سیستم گردش خون وارد می‌شود. در میان افراد یک جمعیت فعالیت PON1 به‌طور وسیعی متفاوت است. بیشتر این اختلافات، توسط پلی مورفیسم های ناحیه کدینگ (ناحیه کدکننده) Q192R و ناحیه تنظیمی (راه‌انداز) T-108C توجیه می‌شود. Q192R به‌طور وسیعی مطالعه شده است. برخی مطالعات (نه همه) نشان داده‌اند که فعالیت PON1 در دیابت نوع دو کاهش می‌یابد. ما در این مطالعه به بررسی فعالیت آنزیم PON1 سرم و رابطه آن با پلی مورفیسم های پرموتری C/T -108 و C/G -126 در بیماران دیابتی و افراد غیر دیابتی پرداختیم. روش بررسی: در مطالعه مقطعی حاضر، فعالیت آنزیم پارااکساناز 1 به روش اسپکتروفتومتری و نوع و فراوانی پلی مورفیسم های 126- و 108- آنزیم، به روش HRM (High resolution melt)- Real time PCR در 96 بیمار دیابت نوع دو و 104 فرد غیردیابتی مورد بررسی قرار گرفته است. یافته‌ها: فعالیت آنزیم PON1 در دو گروه، از لحاظ آماری تفاوت مهمی نداشت (0/671=P)؛ همچنین اختلاف مهمی در نوع و فراوانی پلی مورفیسم 108- در دو گروه یافت نشد (0/277=P). لیکن اختلاف مهمی در نوع و فراوانی پلی مورفیسم 126- در بیماران دیابتی و افراد غیر دیابتی وجود داشت (0/000P=). نتیجه‌گیری: نتایج نشان دادند که فعالیت PON1 بین افراد دیابتی وغیردیابتی تفاوتی ندارد. از آنجا که توزیع پلی مورفیسم 108- در دو گروه یکسان بود، شاید بتوان آن را، علت یکسان بودن فعالیت آنزیم در دو گروه دانست. لیکن علی‌رغم یکسان بودن فعالیت آنزیم، توزیع پلی مورفیسم 126- بین افراد دیابتی وغیردیابتی به‌طور مهمی متفاوت بود، بنابراین شاید بتوان آن را به استعداد ژنتیکی دیابت نوع دو مربوط دانست.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی ارتباط بین چند شکلی های ژن apoA-I و سطح پروفایل لیپیدی و دیابت نوع 2 در جمعیت ایرانی

زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoA-I پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات HDL است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoA-I (G-75A, C83T) و سطح HDL در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حا...

full text

بررسی همراهی چند شکلی پروموتر ژن رزیستین با دیابت نوع

مقدمه: همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین با چاقی، سندرم متابولیک و دیابت نوع 2 در مطالعات قبلی مشاهده شده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی احتمال همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین در جمعیت دیابتی و سالم ایرانی برحسب جنس انجام شد.

full text

ارتباط آنزیم های کبدی با بروز دیابت نوع 2: مطالعه قند و لیپید تهران

Background: Non- alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a pathogenic factor of insulin resistance and type 2 diabetes. On the other hand, the circulating liver enzymes including Aspartate aminotransferase (AST), Alanin aminotranferase (ALT) and Gamma glutamyl transferase (GGT) are commonly elevated in asymptomatic patients with NAFLD.Methods: As a nested case-control study, AST, ALT, GGT as w...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 19  issue 3

pages  92- 100

publication date 2017-08

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023