استئوکندرم فورامن ماگنوم: گزارش موردی
Authors
Abstract:
Background: Osteochondroma is a common tumor of the skeletal bone and is a common benign tumor of the bone constitutes 10-15% of all and 20-50% of the benign bone tumors. The lesion is an exophytic bony protrusion covered by a cartilaginous cap. It is most commonly found in long bones, and especially at the epiphysis. Nearly 40% of cases are seen around the knee joint. Osteochondroma rarely affect skull bones, occurrence of an intracranial osteochondroma is a rarity in the neurosurgical literature and only anecdotal reports are available in the literature. To our knowledge no case arising from foramen magnum has been reported. Case presentation: We present a 73 years old male with gait problem and limb paresis. Imaging investigation showed a bony mass in the foramen magnum, that compresses neural elements. The patient also complained of persistent headache in his occipitocervical region. There was no history of previous trauma. The patient underwent surgery and histopathological examination confirmed the lesion to be osteochondroma.Conclusion: Many types of lesion may be seen in foramen magnum area, and in differential diagnosis of such lesion rare, osseous tumors such as osteochondroma should be considered.
similar resources
گزارش یک مورد شوانوم ریشه قدامی1 Cبا تظاهر سندرم فورامن مگنوم
چکیده مقدمه: شوانوم نوعی تومور غلاف عصبی منشاء گرفته از سلولهای شوان با رشد آهسته و معمولا" خوشخیم است. شوانومهای نخاعی تقریبا در تمام موارد از ریشه خلفی (حسی) منشاء میگیرند. شوانوم ریشه قدامی1C محدود به قسمت قدامی ناحیه مدولواسپینال بسیار نادر است. این تومورها قادرند با گسترش به فورامن مگنوم سبب سندرم فورامن مگنوم شوند. معرفی مورد: این گزارش به معرفی خانم 60 سالهای می پردازد که با درد گ...
full textانسفالیت Bickerstaff: گزارش موردی
Background: Bickerstaff's brainstem encephalitis (BBE) is a very uncommon central nervous system disease with unknown etiology. As it is usually responsive to treatment, the diagnosis this disease is important. It seems There is no reported Bickerstaff's brainstem encephalitis case in Iran.Case presentation: An 83 year old woman presented with vertigo, ataxia and dysarthria from a week prior to...
full textگزارش موردی استئوژنزیس ایمپرفکتا
مقدمه و هدف: استئوژنزیس ایمپرفکتا یک اختلال ژنرالیزه بافت همبند است که اغلب به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسد و خود را به صورت استخوان های شکننده و اسکلرای آبی و کاهش شنوایی نشان می دهد، در این گزارش به بررسی دو مورد بیمار مبتلا به استئوژنزیس ایمپرفکتا از یک خانواده پرداخته شده است. معرفی بیمار: بیمار اول آقای 18ساله ای است که به علت کاهش شنوایی دو طرفه در گوش سمت چپ (گوش مورد عمل) با40 د...
full textتومورال کلسینوزیس: گزارش موردی
Background: Tumoral calcinosis is a hereditary disorder of metabolic dysfunction of phosphate regulation. It is an idiopathic calcinosis that characterized by the deposition of calcium phosphate in periarticular tissues that causes typically lobulated, well demarcated calcification around large joints particularly the extensor surfaces. It is usually painless. It is common in puberty age and ad...
full textسیرنوملیا: یک گزارش موردی
در این مقاله یک مورد نوزاد مبتلا به سرنوملیا گزارش میشود. نوزاد مرده به دنیا آمد و اندامهای به هم متصل با آنومالیهای متعدد وجود داشت. به دلیل عدم انجام اتوپسی اطلاعات در مورد ناهنجاریهای داخلی در دسترس نمیباشد. با توجه به نیاز روزافزون مردم در خصوص آگاهیهای ژنتیکی ضروری است پرستاران به این منظور آموزش دیده تا بتوانند خدمت ارایه نمایند.
full textدولیکواکتازی ورتبروبازیلار: گزارش موردی
Background: Vertebrobasilar dolichoectasia is defined as a prominent elongation, dilatation and tortuosity of the vertebral and basilar arteries. Ectatic basilar arteries may cause different neurological symptoms by several mechanisms including compressive effects and embolic or ischemic events. Case presentation: In this report we present a 58-year old female patient who was admitted in Dr. S...
full textMy Resources
Journal title
volume 68 issue None
pages 624- 628
publication date 2011-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023