استئوماکوتیس صورت: گزارش یک مورد
Authors
Abstract:
Osteoma cutis is a rare benign disease characterized by the presence of osseous nodules in the dermal layer of the skin. The cause of osseous depositions is unknown still. It may be primary or secondary. Herein, we reported a 55-year-old woman that presented with multiple skin color papules on her face.
similar resources
گزارش یک مورد آتروفی یکطرفه پیشرونده صورت
آتروفی یکطرفه پیشرونده صورت( pfh) یا سندروم پری- رومبرگ یک بیماری نادر است که غالبا با مشکلات نورولوژیک مانند میگرن و صرع همراه می باشد. سندروم پری - رومبرگ با آتروفی پیشرونده بطئی بافت نرم و پوست در نیمی از صورت و معمولا سمت چپ صورت مشخص می شود.این بیماری در زنان شایع تر ازمردان است . هدف این مقاله معرفی یک مورد سندرم پری-رومبرگ می باشد. در این مقاله خانمی 37ساله و متاهل معرفی می شود ...
full textآژنزی مولرین: اندومتریوما و هماتومترای شاخ فرعی رحم به صورت یک توده مشترک، گزارش یک مورد
مقدمه: رحم تک شاخ یک نوع آنومالی رحم به اشکال مختلف است. در این مقاله یک مورد نادر توده لگنی متشکل از هماتومترای شاخ فرعی یک رحم تک شاخ با شاخ فرعی غیر مرتبط با اندومتر فعال متصل به اندومتریومای همان سمت و غیر قابل افتراق از آن گزارش می‌شود. معرفی بیمار: یک خانم 21 ساله با درد حاد شکم و توده لگنی در سال 1394 به بیمارستان امام رضا (ع) مشهد مراجعه کرد. در سونوگرافی، رحم دوتایی و توده کیستیک بزرگ...
full textگزارش یک مورد اوستئوسارکومای مندیبل به صورت یک ضایعه شبه تومورال محیطی
Introduction: Osteosarcoma (OS) is primary malignant bone tumor in which mesenchymal cell produce osteoid. OS of jawbones is uncommon, representing 4-8% of all OS. Case Report: This paper reports the case of a- 29 year-old female with an OS in mandibular first molar as exophitic lesion with smooth surface during 1 year. Based on the patient's symptoms, differential diagnosis was lymphoma and ...
full textگزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد
Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...
full textگزارش یک مورد ازهیپرپلازی یکطرفه زائده کرونوئید با ایجادآسیمتری صورت و محدودیت حرکتی فک تحتا نی
مقدمه هیپرپلازی زائده کرونوئید فک تحتانی نادر بوده و ممکن است یکطرفه یا دوطرفه باشد.اغلب اوقات رشد غیر معمول کرونوئید یکطرفه بعلت استئوکندروما یا استئوما ایجاد می‌گردد . هدف از گزارش مورد ،غیر معمول بودن جایگاه ضایعه و نادر بودن آن است . یافته ها هیپر پلازی زائده کرونوئید باعث محدودیت حرکتی فک، آسیمتری صورت،خوردگی و شکستگی قوس زایگومای طرف مبتلا گردیده است. بیمار مورد معرفی تحت بیهوشی...
full textMy Resources
Journal title
volume 5 issue 1
pages 49- 52
publication date 2014-03
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023