ارزیابی ژن nifH در باکتری مزوریزوبیوم سیسری سویه بومی ایران
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: نخود سومین لگوم دانه ای جهان و اولین لگوم دانه ای ایران است. بررسی اثر متقابل مزوریزوبیوم سیسری همزیست با این گیاه در تثبیت ازت مولکولی اهمیت زیادی دارد. تثبیت نیتروژن اتمسفری مستلزم وجود سیستم آنزیمی نیتروژناز است که توسط سه ژن nifH، nifD و nifK کد می شود. هدف از این پژوهش تعیین توالی ژن nifH، کد کننده زیر واحد گامای آنزیم نیتروژناز مقایسه آن با ژن های مشابه در سایر ریزوبیوم ها می باشد. مواد و روش ها: پس از جداسازی سویه های بومی مزوریزوبیوم و کشت آنها، استخراج DNA برای تهیه DNA الگو انجام شد. سپس پرایمرهای مناسب و اختصاصی برای ژن nifH طراحی و پس از بهینه سازی شرایط آزمایش PCR به منظور تکثیر قطعه ژن nifH، توالی ژنی آن مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: باکتری مزوریزوبیوم سیسری در محیط کشت YMA کلنی‌های صورتی تا سفید با حاشیه صاف ایجاد نمود. با استفاده از دو جفت پرایمر nifH1/nifH2 توالی حدود 770 و nifH4/nifD1 توالی 1800 جفت بازی از این ژن تکثیر و تعیین توالی انجام گردید. نتیجه گیری: مقایسه توالی ژن nifH باکتری مزوزیزوبیوم سیسری با ژن مشابه در باکتری مزوزیزوبیوم لوتی با استفاده از پایگاه اطلاعاتی NCBI، شباهت 90% را نشان داد . این ژن در باکتری مزوزیزوبیوم سیسری تشابه زیادی با سایر ژن های nifH گزارش شده مربوط به سایر گونه های ریزوبیوم دارد.
similar resources
ارزیابی ژن nifh در باکتری مزوریزوبیوم سیسری سویه بومی ایران
سابقه و هدف: نخود سومین لگوم دانه ای جهان و اولین لگوم دانه ای ایران است. بررسی اثر متقابل مزوریزوبیوم سیسری همزیست با این گیاه در تثبیت ازت مولکولی اهمیت زیادی دارد. تثبیت نیتروژن اتمسفری مستلزم وجود سیستم آنزیمی نیتروژناز است که توسط سه ژن nifh، nifd و nifk کد می شود. هدف از این پژوهش تعیین توالی ژن nifh، کد کننده زیر واحد گامای آنزیم نیتروژناز مقایسه آن با ژن های مشابه در سایر ریزوبیوم ها ...
full textارزیابی مقایسه‌ای الگوی رشد در سویه تجاری جوجه‌‌گوشتی، جوجه بومی و کبوتر پرواری پرورشی در ایران
هدف از انجام این پژوهش، مقایسه الگوی رشد در جوجه‌های گوشتی، مرغ بومی و کبوترهای پرواری پرورش یافته در شرایط کشور ایران بود. در این پژوهش، از داده‌های وزنی مخلوط پرندگان نر و ماده جوجه گوشتی سویه تجاری راس 308 (326000 قطعه)، مرغان بومی (224000 قطعه) و کبوترهای پرواری (کبوترهای ایرانی 4000 قطعه) استفاده شد. پرندگان به صورت آزاد تغذیه و در فواصل متناوب با توجه به سن، وزن کشی شدند. دقت تناسب منحنی ...
full textکلونینگ و بیان ژن VP28 از یک جدایه ویروس لکه سفید ایران در باکتری E.Coli سویه TG1
ویروس لکه‌ی سفید عامل بیماری‌زای مهمی در میگوهای خانواده‌ی پنائیده است که در چند سال گذشته تلفات قابل توجهی را در میگوهای پرورشی ایران ایجاد کرده است. مطالعات لازم در خصوص ساخت کیت‌های تشخیص سریع و ایجاد مقاومت در برابر ویروس محلی با استفاده از پروتئین‌های مختلف غشاء و کپسید ویروس ضروری به نظر می‌رسد. در راستای این هدف، در این مطالعه، قطعه‌ای از ژن VP28 ویروس لکه سفید (جدایه‌ی ایرانی) با ...
full textمقایسه بیان ژن نوکلئوکپسید ویروس پژمردگی لکه ای گوجه فرنگی در دو سویه باکتری E. coli
از آنجایی که روشهای تولید آنتی بادی برای کاربرد در ویروسها دارای محدودیتهایی میباشد، بیان پروتئین پوششی در سیستم پروکاریوتی به منظور تولید آنتیژن انجام میشود. در پژوهش حاضر ژن نوکلئوکپسید ویروس پژمردگی لکهای گوجه فرنگی از یک جدایه بومی در ایران تکثیر شده و پس از همسانهسازی، قطعه مربوط به ژن نوکلئوکپسید در سازه pTG19TSWV-N با آنزیمهای BamHI و XhoI خارج شد و در حامل بیانی pET32a(+) برش ...
full textMy Resources
Journal title
volume 2 issue شماره 1 (پیاپی 2)
pages 12- 18
publication date 2009-04-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023