ارزیابی لانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی در مغز استخوان موش صحرایی پس از تزریق سیستمیک
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: مطالعه حاضر به منظور ارزیابی امکان لانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش های صحرایی نر پس از پیوند آلوگرافت آنها در مغز استخوان موش های صحرایی ماده پرتو دیده و سالم صورت پذیرفته است. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی از 65 سر موش صحرایی بالغ در 13 گروه (1 گروه سالم و 12 گروه پرتو دیده) استفاده شد. ابتدا سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان ران موش های صحرایی نر جدا شد و پس از کشت و تعیین هویت توسط مشاهدات مورفولوژیک، تست های تمایزی و نیز بررسی های ایمونوسیتوشیمی، طبق یک جدول زمانی از طریق ورید دمی، به موش های صحرایی ماده سالم و یا پرتو دیده (با دوز 7 گری اشعه گاما) تزریق شد. سپس در فواصل زمانی مشخصی پس از پیوند، حیوانات کشته و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان هر دو گروه جداسازی و کشت داده شد. آنگاه DNA سلول های کشت داده شده استخراج و توسط پرایمرهای اختصاصی کروموزوم Y (SRY) PCR شد.نتایج: بررسی های انجام شده نشان دادند که سلول های جداشده و به کار رفته در این تحقیق سلول های بنیادی مزانشیمی بوده اند. نتایج PCR در مورد موش های سالم و اشعه دیده، برای دوز استفاده شده و نیز در کلیه فواصل زمانی یاد شده پس از پیوند، منفی بود. نتیجه گیری: در مجموع مشخص گردید که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان، پس از پیوند آلوگرافت به موش های صحرایی قادر به لانه گزینی درمغز استخوان این حیوانات نیستند.
similar resources
ارزیابی لانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی در مغز استخوان موش صحرایی پس از تزریق سیستمیک
سابقه و هدف: مطالعه حاضر به منظور ارزیابی امکان لانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش های صحرایی نر پس از پیوند آلوگرافت آنها در مغز استخوان موش های صحرایی ماده پرتو دیده و سالم صورت پذیرفته است. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی از 65 سر موش صحرایی بالغ در 13 گروه (1 گروه سالم و 12 گروه پرتو دیده) استفاده شد. ابتدا سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان ران موش های صحرا...
full textجداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی cd۳۴+ از مغز استخوان موش
چکید ه سابقه و هدف جداسازی و تخلیص سلول های بنیادی مزانشیمی( mscs ) موش از طریق روش چسبیدن به ظرف کشت پلاستیک، به علت رشد ناخواسته سلول های خونی و غیر مزانشیمی بسیار مشکل است. در این مطالعه، جمعیت هموژن از سلول های بنیادی مزانشیمی cd34+ با روش انتخاب ایمنی مثبت( positive immunoselection ) از مغز استخوان موش جداسازی شده است. مواد وروش ها مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. پس از نخاعی کرد...
full textتأثیر عصاره پانکراس بر تمایز سلول های ترشح کننده انسولین از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش کوچک آزمایشگاهی
زمینه و هدف: با دیابت نوع یک در نتیجه ی تخریب خود ایمنی سلول های بتای جزایر پانکراس ایجاد می شود. مطالعات اخیر نشان میدهد بسیاری از انواع سلول های بنیادی می توانند به عنوان منابع احتمالی برای به دست آوردن سلول های قابل پیوند تولید کننده انسولین (IPCs) در نظر گرفته شوند. در این مطالعه تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به سلول های مولد انسولین با استفاده از عصاره پانکراس موش مورد بر...
full textجداسازی سلولهای بنیادی مزانشیمی CD34+ از مغز استخوان موش
چکید ه سابقه و هدف جداسازی و تخلیص سلولهای بنیادی مزانشیمی( MSCs ) موش از طریق روش چسبیدن به ظرف کشت پلاستیک، به علت رشد ناخواسته سلولهای خونی و غیر مزانشیمی بسیار مشکل است. در این مطالعه، جمعیت هموژن از سلولهای بنیادی مزانشیمی CD34+ با روش انتخاب ایمنی مثبت( Positive immunoselection ) از مغز استخوان موش جداسازی شده است. مواد وروشها مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. پس از نخاعی ک...
full textبررسی اثر میدان مغناطیسی ایستا بر آپوپتوزیس القایی در یاختههای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش صحرایی
امروزه جهان غرق در گونههای کمتر شناخته شدهای از پیامها و سیگنالهایی است که ما آدمیان را به هم پیوند میدهد. از این رو آدمیهمواره در تیررس میدانهای الکتریکی، مغناطیسی و الکترومغناطیسی قرار دارد. برای بررسی اثرات میدانهای مغناطیسی بر بقای سلول، یاختههای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، در حضور و نبود نیم گری از پرتو ایکس، در معرض میدان مغناطیسی ایستای ۱۵ میلیتسلایی قرار گرفتند. هنگامی که سلو...
full textمطالعه تاثیر بایو [6-bromoindirubin-3?-oxim (BIO)] برتکثیر و تمایز به استخوان سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش صحرایی
Introduction & Objective: According to some study, wnt signaling pathway is among those molecular pathways that involve in cellular proliferation and bone differentiation. On the other hand, investigations have indicated that 6-bromoindirubin-3´-oxim (BIO) is able to activate this pathway. In the present study, effect of BIO on in vitro proliferation and bone differentiation of mesenchymal ...
full textMy Resources
Journal title
volume 14 issue 2
pages 92- 98
publication date 2010-07
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023